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phines. La réalisation expérimentale, dans ce groupe, de semblables formes, 

 n'en est que plus significative. 



Voici les résultats de l'expérience ia plus complète et la plus prolongée : 



Le i8 février 1921 quatre Glaucotna scinlillans en division sont portés du milieu 

 de culture normal ( décoction de foin dans l'eau distillée) dans une solution de bromure 

 de sodium à ifi pour 1000 et y sont laissés 10 minutes, puis reportés dans le milieu de 

 culture. 



Dans la solution bromurée, plasmoljse intense qui accélère et achève la scission de 

 l'un des individus et accentue l'étranglement des trois autres. Leurs moitiés ne sont 

 plus unies que par un isthme étroit lors du retour dans le milieu de culture. Là, 

 réimbibition et, après cinq minutes, gonflement au delà du volume primitif par suite 

 de l'endosmose due à l'imprégnation du cytoplasme par l'électrolyte. lîflacement pro- 

 gressif et finalement complet du sillon de scission et refonte totale des deux moitiés 

 en une masse sphérique. Mobilité atténuée, mais conserAce. 



Chacun des Glaucotna ainsi obtenu a deux bouches, l'ancienne et la nouvelle déjà 

 formée sur la génératrice de l'ancienne dans la moitié postérieure. Mais dans l'infu- 

 soire refondu ces bouches, au lieu de se trouver sur un même méridien, sont sur un 

 même parallèle comme si, lors de la refonte, les deux individus avaient glissé l'un sur 

 l'autre pour se souder latéralement 



Un des individus se cytolyse 3 heures après le traitement bromuié, un autre est en 

 division au bout de i4 heures, le dernier ne se scinde qu'après .?(j heures, passant ainsi 

 par une période d'inertie pendant laquelle un Glaucoina normal eflectue trois, quatre 

 ou cinq bipartitions. La scission a été équatoriale et telle que la moitié antérieure a 

 formé deux bouches nouvelles sur les génératrices des précédentes. 



L'un de ces individus sert de progénileur à une culture en série entretenue par repi- 

 quages tous les i5 jours et qui commencée le 20 février a été cessée volontairement le 

 16 juillet, soit après cin(j mois. 



Dans cette culture un nombre plus ou moins grand d'individus distomes, selon les 

 tubes, reviennent à l'état monostome. Comme ils se multiplient alois plus rapidement 

 que les distomes ils finiraient par subsister seuls si chaque ensemencement n'était fait 

 avec un distome. Par ce moyen la lignée des dislomes peut être perpétuée sans diffi- 

 cultés, indéfiniment. Notons que cette sélection n'a d'autre but et d'autre effet que de 

 soustraire les distomes à la concurrence des monostomes plus vivaces. 



Le retour à l'état monostome s'efl'ectue par le retard que subit dans sa formation la 

 ])ouche postérieure homologue de la bouche antérieure surnuméraire. J'ai pu d'ailleurs 

 réduire considérablement le nombre des individus faisant retour au type monostome 

 en abaissant la température de culture. Exemple : au 12* jour de culture, il y a dans 

 i3 tubes à 20°, 4)6 .pour (oo de distomes; dans 8 tubes à 16°, 48,7 pour 100 de dis- 

 tomes et 54,3 pour 100 dans 7 tubes à i4°. L'abaissemenl de température a pour eflet 

 de diminuer la vitesse de scission plus que celle de formation des bouches posté- 

 rieures. Une alimentation abondante a un elfet de même ordre. 



Le Glaucoma scinlillans normal a un macronucleus et un micronucleus. Les Glait- 

 co/na distomes n'ont ([u'un seul macronucleus, mais plusieurs micronuclei. ,^ 



L'unicité du premier s'explique par le fait qu'à la division les deux moitiés mjcro- 



