SÉANCE DU 24 OCTOBRE I92I. 683 



campholique dont nous avojis pu rectifier quelques constantes après avoir 

 réussi à le faire cristalliser dans un mélanj^c d'éther et d'éther de pétrole. 

 Il se présente alors sous la forme de gros cristaux blancs et transparents 

 c[ui fondent à 8i''-82", et non à 72°-73°, et dont le pouvoir rotatoiie dans 

 l'alcool est [y.]i,= -+- 70", 8. 



Rédaction, de V amide par le sodiam et V alcool absolu. Xilrilc dimélhylcam- 

 pholique. — l'^lle a été effectuée, comme à l'ordinaire, sur jo» d'amide. 

 Après élimination de l'alcool par distillation dans le \ide, oji ajiite le résidu 

 alcalin avec de l'éther. on décante la couche éthérée et on l'acidulé avec de 

 Pacide sulfurique à 5 pour 100. On sépare la liqueur acide et on l'évaporé. 

 On obtient un résidu cristallisé qui est constitué par un sulfate d'aniir.e. 



La partie aqueuse, fortement alcaline, provenant du premier traitement 

 à l'éther, est sursaturée par de l'acide chlorhydrique; elle ne donne qu un 

 faible précipité qui ne peut être que de l'acide diméthylcampholique. La 

 liqueur éthérée, donton a séparé Tamine. est séchée sur du sulfate de sodium 

 anhydre, puis distillée, et le résidu est rectifié sous pression réduite. Au 

 cours de cette rectification sous 20""°. le thermomètre monte graduellement 

 de i3o'' à i55° en même temps quil passe de l'eau et un liquide qui distille 

 entre i55° et i65°. On recueille ce dernier et l'on sèche sa solution dans 

 l'éther sur du sulfate de sodium anhydre. Après évaporation de l'éther et 

 rectification du résidu on obtient un liquide qui distille e]itre l3i°-i33*^ 

 sous 14™''' et à 245°-247° à la pression ordinaire. L'analyse du composé 

 obtenu conduit à la formule C'-H-"iN qui est celle du nilrile de Facide 

 diméthylcampholique. Ce corps s'est donc formé par déshydratatiioa de 

 lamide diméthylcampholique : 



Notons que la déshydration de l'amide ne s'effectue que lorsqu'elle a été 

 préalablement soumise à l'action du sodium et de l'alcool, le produit pri- 

 jriitif pouvant être distillé impunément sans perdre de l'eau. Lintervention 

 d'un réducteur facilitant cette déshydratation nous paraît inexplicable pour 

 le moment. 



Le pouvoir ratatoire de ce nitrile [ajj, = -f- 3", 2 à 25i°. 



Ghaïuffé au bain-marie avec de l'acide sulfurique à 85 pour 100, ce nitrile 

 est converti en l'amide primitive avec le même point de fusion 8 1*^-82'". 



