684 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



AminodiméUiylcampholyle G*H'''<^ \CIP, — Ainsi que nous l'avons 



fait remarquer, cette aminé se forme en petites quantités quand on réduit 

 Famide par l'alcool et le sodium. Elle se produit plus facilement en partant 

 du nitrile, qui est soumis à la même action réductrice du sodium et de 

 l'alcool absolu, et la base est isolée sous la forme de sulfate en suivant le 

 même traitement que celui déjà signalé. 



Si l'on veut obtenir l'aminé pure par distillation du sulfate avec de la 

 potasse, il convient d'éviter le contact de l'air, car la base s'y carbonate 

 très rapidement. 



Elle constitue un liquide incolore, très mobile, possédant des propriétés 

 basiques très énergiques et distillant à 1 23°- 124° sous 20™™. Elle doit être 

 conservée dans des ampoules fermées [a]^, = 3o°,i à 23°. 



Son sulfate [ C'^H^^NJ-SO'H- -i- 2H-O cristallise avec deux molécules 

 d'eau et se présente sous la forme de paillettes brillantes assez solubles dans 

 l'alcool et dans l'eau bouillante, très peu soluble à froid dans ces deux 

 solvants. 



Son chlorhydrate [C*-H"'iN]HCl constitue de fines aiguilles blanches. 



Chloroplatinate [ G'-H^^NHGl |-PlCI''. Poudre d'un jaune clair. 



Diméthylcampholate d'éthyleC>^\V'{ \CH\ _ Préparé en vue de sa 



réduction en alcool diméthylcampholique, ce corps prend naissance en 

 faisant agir du chlorure de l'acide diméthylcampholique sur l'alcool absolu. 

 Le chlorure lui-même a été obtenu en traitant l'acide par un léger excès de 

 chlorure de thionyle et éliminantcet excès en chauffant le mélange à 5o*'-6o° 

 sous pression réduite. Nous n'avons pas essayé de le purifier par distil- 

 lation et l'avons directement mis en présence de l'alcool absolu. Une assez 

 vive réaction se manifeste et, quand elle est calmée, on rectifie le produit 

 dans le vide. Après élimination de l'alcool on recueille un liquide passant 

 intégralement à i38'' sous 24™'" et qui constitue le diméthylcampholate 

 d'éthyle. Le rendement est quantitatif. 



A 25°, le pouvoir rotatoire [a]^, = + 37°, 2. 



Cet éther a été soumis à l'action de l'alcool et du sodium de façon à le 

 convertir en l'alcool correspondant, mais comme la réduction n'est pas 

 intégrale et qu'il est impossible de séparer par distillation fractionnée 

 l'alcool formé de l'éther-sel non réduit, les deux corps ayant le même point 



