SÉANCE DU l[\ OCTOBRE I921. 685 



d'ébullition, nous avons renoncé à Teniploi de cet éther et lui avons substitué 

 le diméthylcampholate de phényle ('). Ce dernier a été préparé coniine le 

 dérivé éthylé, en faisant agir du chlorure de Tacide diméthylcainpUolique 

 sur le phénate de sodium, au lieu et place de l'alcool éthyle absolu. 



Le dimèthylcampholale dephényle C^H"'\' ^ -.^,.,.5 est un liquide qui dis- 

 tille à 190°- 195" sous 3o"^'". 



Alcool climét/iylcamp/iolique C/W^(^ ,^.. . — Cet alcool prend nais- 

 sance dans la réductioa énergique del'élher phényliquepar du sodium et de 

 l'alcool absolu. Malgré toutes les précautions prises, tout l'étherphénylique 

 n'est pas transformé, et il en reste toujours mélangé à l'alcool formé. Tou- 

 tefois comme le point d'ébullition de ce dernier, i39°-i4o°sous 20™'", diffère 

 notablement de celui du diméthylcampholate de phényle on réussit, après 

 plusieurs rectifications, à séparer ces deux corps. 



Le pouvoir rotatoire de cet alcool [a] = + 32** à 24". 



Il résulte des recherches qui font l'objet de cette Note : 



1° Que la réduction de l'amide de l'acide diméthylcampholique, au moyen 

 de l'alcool absolu et du sodium, au lieu de fournir directement l'alcool dimé- 

 thylcampholique avec plus ou jiioins d'aminé correspondante, comme nous 

 l'avons observé sur maintes amides arborescentes (-), ne fournit que de 

 petites quantités de base mélangée avec un corps indéterminé qui, au cours 

 de la rectification, se transforme, par perte d'eau, en nitrile de l'acide cam- 

 pholique diméthylé. 



2° Ce nitrile peut être retransformé en l'amide primitive (81-82) quand 

 on le chauffe au bain-marie avec de l'acide sulfurique à 85 pour 100. Réduit 

 au moyen de l'alcool absolu et du sodium, il fournit quantitativement 

 Famine diméthylcampholique dont il a été préparé quelques sels. 



3° Des deux éthers-sels de l'acide diméthylcampholique, seul, celui de phé- 

 nyle permet d'obtenir aisément par réduction de l'alcool dimétliylcampho- 

 lique. 



Nous poursuivons l'étude de ces corps et en particulier celle de l'aminé 

 de Talcool diméthylcampholique que nous nous proposons de soumettre à 

 l'action de l'acide azoteux dans le but de nous rendre compte des transposi- 

 tions moléculaires que pourraient éventuellement provoquer celte action. 



(') M. Rupe, pour obtenir avec de bons rendements de l'alcool càmpholique, s'est 

 également adressé au campholate de phényle au lieu et place de carapholate d'élliyle. 

 (^) A. Haller et Ed. Baler, Ann. de Chim.. 9" série, t. 9, p. i5. 



