SÉANCE DU 24 OCTOBRE IQil. 71'^ 



Ces résultats prêtent immédiatement à quelques remarques, indé- 

 pendantes, il faut le noter, de toute théorie de la valence, et de toute formule 

 développée préalable. 



1° Les groupements S0% S0% SO'' des sulfoncs, sulfonates et sulfates 

 possèdent une individualité magnétique constante : 



SO''^— 247.10-", 80^ = — 28.5.10-', S0'' = — 336.IO-'. 



Au degré de précision des mesures, ces nombres forment une progression 

 arithmétique dont la raison est précisément la susceptibilité atomique 

 (46.10-^) de l'oxygène des fonctions alcool ou éther-oxyde. Nous sommes 

 donc fondé à admettre la présence du groupe SO" des sulfones dans Tacide 

 sulfurique ou les acides sulfones; Toxygène en excès servirait à faire la • 

 liaison avec l'hydrogène de Tacide ou le métal du sel. C'est la juslification 

 des formules rationnelles : RSO= (OH) ou SO^ (OH)-. 



2" Le groupementS^O'del'acidehyposulfureuxcomptepour — 434.10-^ 

 dans la susceptibilité moléculaire; il diffère du radical sulfurique SO^ de 

 l'écart — (i5o-46).io~' qui sépare le soufre des mercaptans de l'oxygène 

 des alcools; c'est la consécration de la formule développée t/iiosnlfurique 

 SO^(OH)(SH). 



3° Dans la série thionique, la part contributive du radical acide se 

 calcule exactement en doublant la valeur du groupe SO^Hdes acides 

 sulfones et en y ajoutant éventuellement la susceptibilité atomique normale 

 du soufre. L'acide dithionique est donc l'acide disulfonique 



S02(0H) -SO-^(OH); 



les autres des dérivés disulfonés du soufre : 



SO^(OH) — S"-SO-(OH). 



A aucun ne conviennent les formules dissymétriques proposées par Debus. 

 4° Les sulfites, les suliinates et les sulfoxydes ont une constitution totale- 

 ment différente des précédentes, et dans le sens d'une non-saturation de la 

 molécule (dépréciation du diamagnétisme). La comparaison des radicaux 

 acides fournit cette fois la progression : 



SO=-l37.Io-^ S0'-~— 179.10-^ 80^ = — 223.To-^ 



dont la raison est encore égale à la susceptibilité atomique de l'oxygène 

 dans les alcools et les étliers. 



Ainsi, les acides sulfureux et sulfmiques doivent contenir le groupement 



