SÉANCE DU 2^ OCTOBRE Iy2I. 717 



lubilisalion clilorhytliicfue qui suit, une partie de SiO- esl volatilisée à l'état de SiF*. 

 Cet inconvénient disparaît dans notre méthode. Enfin nous signalons son application 

 à la recherche du quartz dans la fluorine : la méthode d'attaque habituelle, fusion 

 avec du qaarlz et des carbonates alcalins, est évidemment inacceptable dans ce cas. 



\ous déci'ii'ons dans un Mémoire ultéfieur ces diverses applications. 



CHIMIE ORGANIQUE. — La cUhromodnlhrcKjuinoiic ayant servi à la synllièse 

 de Valizaruie. Note (') de M. GrandiMougiin, présentée par M. H. Le 

 Cliatelier. 



Au moment où l'industrie française vient de reprendre, à nouveau, la 

 fabrication de l'alizarine synthétique, il n'est peut-être pas sans intérêt d'élti- 

 cider un petit problème historique resté jusqu'à présent sans solution déti- 

 nilive. 



Quelle est la constitution de la dibromoanthraquinonc ayant servi à la 

 synthèse historique de l'alizarine par MM. Graebe et Liebermann (Ann. 

 SpL, t. 7, 1870, p. 289)? 



On sait que cette dibromoanthraquinonc qui, par fusion alcaline, donne 

 de l'alizarine a été obtenue en prenant comme point de départ le tétrabro- 

 mure de dibromanthracène d'Anderson {Ami. Chem., t. 122, p. 3o4). 

 Celui-ci traité par la potasse alcoolique donne un tétrabrome-anthracène 

 que Ton oxyde par le mélange chromique en dibromoanthraquinonc. 



Ce qui a compliqué sensiblement la recherche, c'est que les premiers 

 auteurs n'ont pas indiqué le point de fusion de leur composé; le point de 

 fusion indiqué par la suite par Perkin {Soc, t. 37, p. 555) est par suite 

 d'une erreur d'impression de 100° trop bas (174°- 175° au lieu de 

 274«-275°)(^). 



Quelques auteurs se sont déjà occupés de cette question ; je signalerai en 

 particulier les travaux d'un de mes anciens assistants, M. F. Kaufler, Pri- 

 vat-docent à l'École Polytechnique de Zurich qui avec différents collabora- 

 teurs (MM. Crinsoz, Imhotf) avait serré le problème d'assez près, sans être 

 cependant arrivé à une conclusion certaine {Bcr., t. 37, 1904, p- 4709)- 



Au moment où, avec l'assistance de M. Sack, nous nous sommes appli- 



(') Séance du 10 octobre I9'2i. 



(-) La rectilication du point de fusion se trouve faite dans le Beilstein, SuppL, 

 t. 3, p. 29.5, mais a échappé aux rédacteurs du Mémento du Chimiste {'^•^ édition, 

 1921). 



