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que à résoudre ce problème, celui-ci était déjà circonscrit en ce sens qu'il 

 était à peu près certain que la dibromoanthraquinone historique était honio- 

 nucléaire, c'est-à-dire qu'elle avait les deux atomes de brome dans le même 

 noyau benzénique. 



Le problème se réduisait donc à préparer les quatre dibrojnoanthraqui- 

 nones homonucléaires : 1.2.; i.3.; 2.3. et 1.4. en parlant de dériv(''s à 

 position certaine de façon à n'avoir aucun doute sur la constitution des pro- 

 duits obtenus. Il est juste d'ajouter que ces synthèses n'ont pu aboutir que 

 grâce au dévelo])]>ement 'considérable pris j)ar la chimie de l'anthraquinone 

 dans le cours de ces dernières années. 



Disons de suite que c'est la 2.3-dibr()moanthraquiiione (|ui s'est trouvée 

 être identique à la dibromoanthraquinone historique de Graebc et IJeber- 

 mann. 



Cette certitude résulte d'une comparaison minutieuse des deux produits : 

 mêmes propriétés physiques et chimiques ; le point de fusion est iden- 

 tique (283*') et ne subit aucune dépression parle mélange des deux produits 

 d'origine différente. 



Cette 2,3-dibromoanthraquinone donne par fusion potassique non pas de 

 l'hystazarine à laquelle on aurait pu s'attendre, mais la fusion violette carac- 

 téristique de l'alizarine, qui fut, de plus, identifiée par ses réactions spec- 

 troscopiques. 



Ce qu'il y a de particulier et qui mérite d'être souligné précisément, c'est 

 le hasard qui a favorisé les premiers auteurs : la dibromoanthraquinone dont 

 ils sont partis ne possédait pas la constitution correspondant à l'alizarine. 

 Ce n'est que par une transposition que celle-ci a pu se former. 



On sait, au surplus, que ce procédé de laboratoire a été remplacé, très 

 rapidement, par le procédé qui prend la [3-sulfoanthi'aquinone comme point 

 de départ et qui sert encore actuellement pour la préparation industrielle 

 de l'alizarine. 



On peut enfin ajouter que la constitution maintenant établie de la [i di- 

 bromanthraquinone permet également d'attribuer une constitution à peu 

 près certaine aux produits intermédiaires qui ont servi à sa préparation, 

 et notamment au tétrabromure de dibromanthracène d'Anderson. 



