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par Lobry de Bruyn (*) par action de ce même sel sur l'o-dinitrobenzène. 

 Ce dernier auteur le transforme en oo'-dinitrodiphénylsulfoxyde (F. 184°) 

 par l'acide azotique fumant (d =^ 1 ,5) à froid et en oo'-dinitrodiphényl- 

 sulfone (F. i63^ ) par l'acide azotique en tube scellé à haute température. 



Cette dernière sulfone a été obtenue par Colby et Loughin (-) par 

 oxydation du sulfoxyde à l'aide de l'acide sulfurique et du nitrate de 

 sodium. 



Le produit obtenu par Lobry de Bruyn, Colby et Loughin qui se pré- 

 sente en aiguilles fondant à i63° a donc une constitution qui n'est pas 

 douteuse. Celui de (îericke, Schmitt et No'lling, qui fond à 197°, et qui se 

 présente non plus en aiguilles mais en feuillets monocliniques, doit avoir 

 une autre constitution. 



La synthèse de No'lting montre que les deux groupes nitrés sont sur 

 des noyaux différents ; comme il est très naturel de penser qu'ils se 

 trouvent placés symétriquement par rapport au groupe sulfoné ils ne 

 peuvent se trouver qu'en position para para' ou mêla meta'. Or, le dérivé 

 para para' a été préparé par Fromm et Wittmann (^) par action du soufre 

 sur le parachloronitrobeuzène en présence d'alcali, puis oxydation du 

 sulfure dejo-nitrophényle obtenu. Le produit obtenu fondant à 282° ne peut 

 être confondu avec celui que donne la nilration directe. Celui-ci semble 

 donc être la mm'-dinitrodiphénylsulfone. 



Par réduction de ce dérivé à l'étain et l'acide chlorhydrique nous avons 

 préparé la diamine correspondante (F. lÔS*^). Elle avait déjà été obtenue 

 par Gericke à l'aide du sulfure d'ammonium. Son nitrate se présente en 

 prismes maclés à 120'', son picrate en cristaux octaédriques. L'oxalate cris- 

 tallise d'un mélange des solutions alcooliques de l'acide et de l'aminé. Ce 

 sont des aiguilles groupées en oursin (F. 173°). Le dosage d'azote lui 

 assigne la constitution d'un oxalate neutre : 



Calculé. Trouvé. 



N pour 100 8,26 7,9 



Le dérivé diacétylé forme des feuillets nacrés : 



Calculé. Trouvé. 



N pour 100 8,4 8,0 



Nous avons transformé cette diamine en dioxydiphénylsulfone. 



(') Lobry de Bruyn, Bec. des Traç. chim. des Pays-Has, t. 20, 1901, p. ii5. 

 (-) Colby el Loughin, Deuts.' chem. Ges., t. 20, 1887, p. 198. 

 (*) Fromm et Wittmann, Dents, cheni. Ges.. t. k\, 1908, p. 2264. 



