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charbon donné. Après divers essais, portant notamment sur les procédés 

 colorimétriques qui ne nous ont pas paru donner des résultats suffisam- 

 ment constants, nous avons adopté une méthode dans laquelle les matières 

 dissoutes sont oxydées par une liqueur titrée de permanganate de potas- 

 sium. 



Le charbon à étudier est pulvérisé et tamisé, puis traité par une solution 

 de soude à 5o pour loo (io'"''pour i^de charbon, chauffage pendant 2 heures 

 à 100**). La solution, étendue d'eau et filtrée, est acidulée par l'acide sulfu- 

 rique et ramenée à un volume déterminé. Sur une quantité de ce liquide 

 plus ou moins grande suivant la coloration, on fait agir pendant 2 heures 

 à fcoid une solution titrée de permanganate de potassium ajoutée en excès 

 de façon que la coloration reste nettement rose; on titre ensuite le perman- 

 ganate en excès avec une solution de sel de Mohr. On peut déterminer 

 ainsi un chiffre représentant la quantité d'oxygène nécessaire pour oxyder 

 la matière organique soluble dans la soude et dont la proportion augmente 

 manifestement avec l'état d'oxydation de la houille. Ce chiffre n'a évidem- 

 ment qu'une valeur empirique, mais donne une indication qui paraît suffi- 

 sante pour la pratique. Nous proposons de l'appeler indice d^ oxydation du 

 charbon considéré et de l'exprimer en grammes d'oxygène (nécessaire à 

 l'oxydation) par kilogramme de charbon. 



L'indice ainsi déterminé est généralement très faible pour les charbons 

 susceptibles de donner du coke résistant : souvent inférieur à l'unité, il ne 

 dépasse qu'exceptionnellement le chiffre 2; pour d'autres charbons, on 

 obtient des chiffres notablement plus élevés, mais ils ne peuvent fournir 

 de Qoke, et quand un charbon de bonne qualité est conservé trop longtemps 

 à Tair, son pouvoir cokéfîant diminue en même temps que son indice d'oxy- 

 dation augmente. 



Si donc la faible valeur de l'indice d'oxydation n'est pas une condition 

 suffisante pour caractériser un charbon à coke, on peut dire, cro)ons-nous, 

 que c'est une condition nécessaire. La limite qu'il convient de ne pas 

 dépasser varie évidemment avec la nature du charbon et il faudra la déter- 

 miner dans chaque cas par des expériences spéciales, mais on peut dite, dés 

 maintenant, qu'une valeur supérieure à 5 ou 6 unités doit éveiller l'atten- 

 tion, et faire considérer le chaibon qui la fournit comme suspect. 



Nous nous sommes proposé de suivre, par le procédé indiqué plus haut, la 

 marche de l'oxydation des charbons en la poussant beaucoup plus loin 

 que cela n'a lieu d'ordinaire. 



L'es graphiques des figures i et 2 donnent, à titre d'exemple, les résul- 



