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Dosage ducuwrr et du plomb. — Les deux sulfures de cuivre et de plomb 

 sont dissous dans 3o'™' d'acide nitrique à 36° B. On complète à ioo''"''-i2o''™' 

 avec de l'eau et électrolyse pendant 20 minutes avec un courant de 4 à 

 5 ampères. On pèse le dépôt de peroxyde de plomb obtenu en anode, et celui 

 de cuivre sur la cathode. 



Dosage de Vétain. — La liqueur fluorhydrique séparée du plomb, du cuivre 

 et de l'antimoine est additionnée de 10^ à i5^ d'acide borique. A partir de 

 ce moment, on peut effectuer toutes les opérations dans des vases de verre 

 non paraffinés. L'addition d'acide borique détruisant le complexe fluorhy- 

 drique amène la précipitation du sulfure d'étain, qu'on redissout en faisant 

 bouillir la liqueur avec de l'eau oxygénée, ajoutée lorsque la plus grande 

 partie de l'hydrogène sulfuré a été chassée parla chaleur. Le liquide étant 

 devenu clair, on refroidit et complète à 400"™'. L'étain est dosé sur une 

 partie aliquote : 200'''"', par exemple. A cet effet, le liquide est additionné 

 de lo'^™' d'acide chlorliydrique concentre et de lo^ d'oxalate d'ammoniaque, 

 puis électrolyse avec un courant de 4 à 5 ampères, pendant 20 minutes. 

 On pèse l'étain. Pour effectuer les électrolyses dans les conditions de rapi- 

 dité indiquées, il est nécessaire d'employer un appareil d'électro-analyse 

 rapide. 



11 va sans dire qu'on peut également doser l'étain par précipitation au 

 moyen du cupferron, comme nous l'avons déjà indiqué; pour notre compte, 

 nous préférons le dosage électrolytique, le trouvant d'une réalisation parti- 

 culièrement rapide. 



Les résultats fournis par celle m'-lhode peuvent être considérés comme 

 théoriques. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Un réactif très sensible du cuivre : le réactif de 

 Kastle-Mcyer. Note de MM. I*iekre Thomas et Geokges Carpextier, 

 présentée par M. Roux. 



La solution alcaline de phénolphtaline préconisée par Kastle, dès 1901, 

 pour la recherche des oxydases végétales ('), puis par Meyer pour celle du 

 pus et .du sang (^), est depuis cette époque le réactif chimique le plus 

 employé par les cliniciens pour déceler la pi'ésence du sang. Aprement cri- 

 tiqué par les uns, chaudement défendu par d'autres, le réactif de Kastle- 



(') Kastle, American Chemical Journal, t. 26, 1901, p. 527. 

 (-) Meyer, Munchen. mediz. Wocliensch., t. 50, 1908, p. 1492. 



