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Ce corps est soluble dans les solvants organiques. On le fait cristalliser 

 dans le benzène qui l'abandonne sous la forme de belles paillettes jaunes 

 fondant à i i6°-i 17'', point de fusion qui n'est pas abaissé par mélange avec 

 de la benziodamidine. I^e dosage de l'iode donne 5 1 ,65 pour 100 (benziod- 

 amidine : I pour 100, 5r,()). L'identification des deux composés est donc 

 certaine. 



B. Action de l'iodure de cyanogène. — L'iodure de cyanogène n'a pas été 

 isolé de la solution dans laquelle il a été préparé. On fait dissoudre i^ de 

 cyanure de potassium dans 5o'™' d'eau, puis 2Sj5o d'iode. Quand celui-ci a 

 totalement disparu on ajoute i°,5o de chlorhydrate de benzamidine dissous, 

 puis goutte à goutte de la lessive de soude. Il se produit un précipité qui se 

 redissout d'abord, puis devient permanent. On arrête l'addition de lessive 

 alcaline quand le précipité n'augmente plus. On essore, on lave avec un peu 

 d'eau, puis on sèche à l'air. 



Le produit ainsi obtenu se présente sous forme de fines aiguilles blanches 

 émettant une forte odeur d'iodure de cyanogène. Il fond vers 72° en 

 donnant un liquide incolore se décomposant au bout de quelques instants 

 avec un léger dégagement gazeux et formation d'une huile brune. 



Il est peu soluble dans le benzène, très soluble dans l'éther, mais ces 

 solvants l'abandonnent plus ou moins altéré, si bien qu'on ne peut le purifier 

 par cristallisation. 



Ce composé est très peu stable. Dans le vide sulfurique il se décompose 

 en quelques- heures. Conservé à l'air, son altération commence à être 

 notable au bout de quelques jours. 



Co^me l'iodure de cyanogène dont il dérive, il renferme son iode à l'état 

 hypoiodeux : traité par l'iodure de potassium en présence d'acide chlorhy- 

 drique, il dégage 93,3 pour 100 d'iode, ce qui donne pour l'iode hypo- 

 iodeux 4^>?^pour 100. Le titrage de l'iode par le nitrate d'argent après 

 réduction par le bisulfite donne 46,2 pour 100 d'iode. (La théorie pour 

 C^H^CN^H^ CNI demande 46, 5 pour 100.) 



Enfin nous avons caractérisé, dans les eaux mères des dosages, la benza- 

 midine par sa transformation en benziodamidine et l'ion cyanhydrique par 

 formation de bleu de Prusse. 



.....N.Qus_no.us trouvons donc bien en présence d'un composé d'addition de 

 benzamidine et d'iodure de cyanogène. 



