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lionnes au même noyau benzénique. Le dichlordibromanthracènc 

 (p. f. 25i°-252°) qui en résulte par action de la potasse alcoolique est 

 donc un 9. io-dichlor-2.3'dibromanthracène, car par oxydation il donne la 

 2.3-dibromanthraquinone déjà décrite (Hammerschlag, Ber.^ t. 19, 1886, 

 p. 1107) ('). 



Pour être complet il iaut cependant noter qu'il règne une certaine incer- 

 titude au sujet des produits préparés par bromuration directe de Tanthra- 

 quinone; la dibromanthraquinone ainsi obtenue donne d'après M. Graebe 

 etLiebermanudeTalizarinc (//er., l. 2, 1869, p. 332). Ces premiers auteurs 

 ont obtenu cette dibromanthraquinone par action de cinq parties de 

 brome sur trois parties d'antiiraquinone, pendant 12 heures, à 100" (brevet 

 anglais, n° 3850 du 18 décembre 1868), mais ils n'ont pas donné les cons- 

 tantes physiques et notamment le point de fusion de leur composé. 

 M. Diehl qui a répété ces essais obtient, par bromuration de Tanthraquinone, 

 à 160", une dibromanthraquinone fusible à 236", 5 (//e/-., t. Il, 1878, 

 p. 181). Comme nous l'avons indiqué dans un Mémoire antérieur, il est 

 probable qu'il s'agit, si toutefois le produit est homogène, de la 2.7-di- 

 bromanthraquinone (p. f. 248") (-). Celle-ci ne pourrait toutefois donner, 

 lors de la fusion potassique, de l'alizarine, mais de l'anthrapurpurine, dont 

 les réactions sont assez voisines de ce colorant. A défaut d'indications plus 

 précises, il reste difficile de préciser quel est le produit que les premieis 

 auteurs ont eu entre les mains. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Aclion du soil ammonium sur la pyridine. Préparation 

 (le r hydrate de tétrahydiodipyridile. Note de MM. P. LEuEAuet M. Pirox, 



présentée par M. A. Haller, 



La pyridine tombant goutte à goutte dans le sodammonitim réagit violem- 

 ment en donnant des pi'oduits condensés. Si l'on prend soin de refroidir 

 préalablement la pyridine à — 60°, la réaction est plus régulière et conduit 

 à la préparation d'un déi'ivé sodé de la pyridine. A cette températnie. la 



(') Le point de fusion donné par l'aulenr est un peu bas (•iGS"), mais railleur 

 insiste sur le fait que la fusion alcaline donne de l'alizarine pure; c'est donc bien le 

 dérivé 2.3. 



(') Notons ici que la 2.7-dibromanllira([uinone (p. f. SaS") décrite par erreur dans 

 RiCHTEit, Lexikon Der KohlensloJJXerbindungen, vol. 3, est un dérivé de la phénan- 

 thrène(|uinone (voir Ber.^ t. kd, 1909, p, 4062). 



