SÉANCE DU 5 DÉCEMBRE 192I. ^ H79 



décoloration du sodammonium est obtenue après l'inlervention d'uueniolé- 

 cule de pyridine pouj- un atome de sodium du sodammonium. Si 1 on ajoute 

 une quantité insuffisante de la base de manière à rester en présence d'un 

 notable excès de sodammoniimi et si l'on abandonne à rauloclave jusqu'à 

 la tempéralure ordinaire, ou reconnaît qu'il n'y a encore qu'un seul atome 

 de sodium iixé pour une molécule de pyridine. 



Le produit ainsi préparé se ])résente, a])rès évaporation de l'ammoniac 

 liquide, sous la forme d'un solide jaune pâle retenant de ramnioniac. Placé 

 dans le vide, il [irend ]jeu à peu une teinte violacée, mais il contient encore 

 de l'ammoniac et son analyse conduit à la formule (C^H' AziSa)-AzH\ 

 Trouvé : | (C^H^ AzNa)- (AzE^*)' "« |. 



Le dérivé monosodé ammoniacal de la pyridine |)rend feu à l'air et 

 détone comme Tiodurc d'azote. 11 rappelle par ses prO;||>riétés la pyridine 

 sodium et la dijnridine sodium obtenues par Emmert(' ) en agitant pendant 

 deux jours à froid du sodium avec de la pyridine. 



Nous avons fait réagir le dérivé sodé ammoniacal sur les iodures de 

 méthyle et de propyle, sur le chlorure d'amyle terliaire et sur le bichlorure 

 d'éthylène. Dans tous lès cas, il se forme des produits basiques solubles 

 dans l'éther, très altérables, et dont il ne nous a pas été possible d'obtenir 

 des sels cristallisés. 



Au cours de ces essais, nous avons cependant réussi à préparer un com- 

 posé bien défini, peu altérable, correspondant à un hydrate de tétrahydro- 

 dipyridile ou à un polymère de ce corps, de formule ( G'H''' Az)-H-0. 



Il se forme quand on décompose le dérivé sodé en présence d'élher, 

 d'abord par un peu d'alcool à 93°. puis par additions successives de petites 

 quantités d'eau. On obtient une solution trouble, à peine coloré(\ On éli- 

 mine l'éther et l'alcool par évaporation dans le vide et l'on reprend le résidu 

 par l'eau; il se précipite un liquide huileux qui se transforme rapidement 

 en un solide blanc jaunâtre. On lave par agitation avec de l'eau et l'on 

 sèche ensuite dans le n ide. Le rendement correspond à 85 pour 100 de îa 

 pyridine employée. 



L'hydrate de tétrahydrodipyridile est très peu soluble dans l'eau et inso- 

 luble dans les liquides suivants : alcool, élher, acétone, sulfure de carbone, 

 éther de pétrole, acétate d'amyle, chloroforme, alcool amylique, pyridine. 

 Il se dissout dans les acides concentrés ou dilués. Les solutions ainsi obte- 



(') EiffMEiiT, Hericlite der deul. chcm. Gesel/.. t, 4-7. ipi'(. p. 'J!'>98, et t, V9, 1916, 

 p. 1060. 



