II 82 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



simples de sels sulfureux, de métaux divisés, et de stabilisateurs d'hydro- 

 sulfite. Notre attention fut alors de suite fixée sur la facilité avec laquelle 

 l'une de ces préparations donnait naissance, en se décomposant, au contact 

 de l'humidité, à des quantités importantes de réducteurs. 



Nous essayâmes de l'appliquer directement en teinture à la réduction de 

 l'indigo et des colorants hélindones, indanthrènes, cibas, etc. Les résultats 

 obtenus dès le début, sur laine et coton, furent des plus encourageants. 

 Avec trois parties de ce produit, nous arrivions à obtenir des teintes sen- 

 siblement plus corsées qu'avec une partie d'hydrosulfite, à 88-90 pour 100 

 de pureté, réalisant ainsi une très intéressante économie. 



Dans la préparation de la cuve mère, il se forme, il est vrai, un dépôt 

 qui pourrait être soupçonné d'entraîner une partie de la matière colorante. 

 En réalité, nous n'avons jamais observé de perte de celte nature; il serait 

 d'ailleurs facile d'y remédier en retiaitanl ces pieds de cuve par une nou- 

 velle quantité de réducteur. 



Au moment où un très gros effort est fait, dans les laboratoires, pour 

 perfectionner les méthodes industrielles de préparation des rongeants aux 

 hydrosulfites formaldéhydes et des hydrosulfites en poudre concentrés, 

 surtout employés comme réducteurs, nous avons cru faire œuvre utile en 

 signalant les résultats de nos travaux. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur 1(1 transposilioii rnoléciilaiiT accompagndiit 

 la déshydr< lia lion du diphènyl-^ .i-dimélhyl-i.'i-propanol-i . Note 

 dé M""" Kamaut, présentée par M. Haller. 



Dans un précédent travail ('), nous avons exposé la préparation et la 

 déshydratation du diphényl-i . i-diméthyl-ii.2-propanoI-i au moyen du 

 mélange d'anhydride acétique et de chlorure d'acétyle. Au cours de cette 

 déshydratation nous obtînmes un carbure et un chlorure fondant 

 à 109"-! 10". 



L'étude du carbure ne nous avait pas permis d'en élucider la constitu- 

 tion ; traité à froid par le permanganate de potassium, il n'est presque pas 

 attaqué ; oxydé par de l'acide chromique, il donne une petite quantité 

 d'acétophénone, de la benzophénone un acide fondant à 178° (dont nous 

 poursuivons Fétude) et un peu d'acide benzoïque. 



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(') Annales de Physirjue et de Chimie, t. 30, 1910, p. 18. 



