SÉANCE DU S DÉCEMBRE 192I. II 83 



Le chlorure de point de fusion iof/-iio" n'est pas le ciiloiure correspon- 

 dant au diphényl-i . i -diméthyl-2. 2-propanol-i . Nous avons, en effet, obtenu 



celui-ci parfaitement cristallisé; il tond à 72". 



Nous avons pensé que, si nous pouvions établir la constitution de ce 

 chlorure, le mécanisme de la déshydratation du carbinol serait élucidé. 

 L'étude et rideutification de ce chlorure feront l'objet de la présente 



Note. 



L'étude directe de ce composé n'avait pu être poussée très loin à cause 

 du peu de matière dont nous disposions. L'analyse lui assigne la formule 

 brute C''H''CI; traité par de l'acétate d'argent ou de la potasse, il 

 donne un carbure de composition C ^ H' ^ Nous avons alors cherché à repro- 

 duire systématiquement ce chlorure. 



La présence de benzophénone et d'acétophénone parmi les produits 

 d'oxydation de notre carbure permet de concevoir dans sa molécule le 

 groupement 



Dans ces conditions, le chlorure ne pouvait avoir que l'une des formules 

 suivantes : CH-Cl 



■ (C'H');)c-cH<-:icnt=, '^'^.;>:>c-.;ci(ch.)., <*"'■";';>-?' 



(I). ' "f»- CH^' 



(IH). 



Aucun de ces composés n'étani connu, nous avons préparé ceux corres- 

 pondant aux formules (I)et(li) et avons idenlihé notre chlorure avec celui 

 possédant la formule (Il ). 



La formation de ce chlorure, dans les conditions où elle a été réahsée, ne 

 peut guère s'expliquer que par la production intermédiaire d'un composé 

 trimélhylénique : 



Cl|. '-N' a^' 



((>H-)'=(:-i': CH> -. (C«HM'::=c.-c-r,ip - i(-^H'r=ç-ç-CH' 



\/ 



011 CH' 



Ctl^ CH^' Cl 



Il nous reste maintenant à étudier les carbures pour savoir si le produit 

 de déshydratation du diphénvl-i.i-diméthyl-2.2-propanol-i est celui qui 

 donne, par fixation de HCi, le chlorure de P. F. no'^ ou s'il provient de 

 renlèvement de H Cl à ce chlorure. 



