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Au cours de ce travail nous avons préparé les composés suivants qui 

 n'avaient pas encore été signalés : 



Diphényl--2..'2.-pentanol-Z. — Obtenu par l'action du bromme d'éthylmagnésium 

 sur Paa-diphénylpropaldéhyde, ce composé bout à 2io°-2 1 1° sons 4o'"™ et ne se solidifie 

 pas même à — 1 5° ; traité par risocvanate de phénvl il ne donne pas de pliényl- 

 iirétliane. 



Dlphényl'i.'y.-cliloro-'^-pentane. — Il résulte de l'action de SOCI- sur l'alcool pré- 

 cédent. Liquide plus mobile que l'alcool dont il dérive et qui se décompose partielle- 

 ment dans la distillation. 



Diphényl''?..i-niéthrl-'i~bulane. — Ce produit est obtenu par l'action de l'iodure 

 de mélhylmagnésium sur raa-dij)hénylpropionate d'étliyl ; il bout à i86°-i87° 

 sous i[\'^™. Traité par de l'isocyanate de pliényl, il se déshydrate. 



Diphényl-i.i-chloro-Z-bulane. — L'action du SOCI- sur le carbinol précédent 

 donne le chlorure cherché (II) fondant à io8°-iog° et qui a été identifié avec le 

 chlorure de transposition. 



En résumé, nous avons montré que lors de la déshydration du dlphényl-\ .i-cUmé- 

 Uiyl-i.'x-propanol-x par le mélange de chlorure d'acétyl et d'anhydride acétique, il se 

 fait un chlorure le diphényl-2.2-chloro-3-butane dont laforniation ne peut s'expliquer 

 que par la fixation de HCl sur un carbure triméthylénique. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — lièaclions microchimiques de la dulcine. 

 Note de MM. G. Demgès et li. Tourrou, présentée par M. G. Urbain. 



Après une certaine période d'éclipsé dans son emploi comme édulcorant 

 alimentaire, la dulcine (phénétolcarbamide, />-éthoxyphénylurée) réappa- 

 raît, depuis quelque temps, dans les limonades, les vins blancs, etc. 



Aux noms de Morpurgo (^), Jorissen (^), Wender (') sont attachés les 

 principaux procédés indiqués pour la détermination de cette substance. Ils 

 reposent sur la mise en œuvre de réactions colorées plus ou moins empi- 

 riques, mais dont les deux premières, que nous avons améliorées, pré- 

 sentent un réel intérêt. 



Celui que nous faisons connaître ici est d'ordre microchimique. Il est 

 tout à fait caractéristique et d'une extrême sensibilité. Il repose sur l'obseï^- 

 vation des faits suivants : 



SI sur une lame de verre, on dépose, rassemblées, quelques minimes parcelles (des 

 fractions de milligramme) de dulcine, puis si on les humecte avec une fine gouttelette 



(') Pharm. Centralblatt, t. 34, p. 468. 



(-) Journal de Pharmacie de Liége^ t. 3, n° 2. 



(^) Pharm. Post., t. 26, p. 269. 



