SÉANCE DU 5 DÉCEMBRE I92I. II 85 



de x^O^H pur (D=:i,39),il se développe aussitôt une coloration et, si le produit 

 essayé n'est pas en excès par rapport à l'acide, il se dissout bientôt, surtout quand on 

 le répartit dans ce dernier avec une fine pointe de verre. 



Si l'on porte alors au centre, ou même sur les bords de la solution, l'extrémité effilée 

 d'un agitateur humectée d'eau, un trouble apparaît dans les points de contact des 

 deux liquides suivi bientôt d'un précipité orangé ou rouge brique formé de cristaux 

 microscopiques, orangés, se développant surtout, mais peu à peu, dans les zones de 

 dilïusion. Ils sont, le plus souvent, réunis, et certains de leurs groupements rappellent 

 les cristaux d'acide urique formés dans l'urine. On les examinera de préférence au 

 microscope, sans lamelle. Ces cristaux, ([ui répondent à la formule brute C^H-'iN^O*, 

 ont été identifiés avec la /j-élhoxynilrophénylurée ou dulcine nitrée de Berliner- 

 blau (•). 



Solubles dans un excès de N0*1I concentré, ils se précipitent dès qu'on dilue, même 

 très faiblement, leur solution nitrique : telle est l'explication des résultats fournis par 

 la technique ci-dessus indiquée. 



Ils sont très solubles dans le chloroforme. Ce dissolvant enlève même, au moins en 

 forte partie, la dulcine nitrée à sa solution azotique et l'abandonne cristallisée par 

 refroidissement. 



En acidulant très faiblement, d'acide acétique, les solutions chloroformiques de 

 nitro-dulcine, surtout quand elles sont très diluées, les cristaux obtenus après évapo- 

 ration sont souvent plus nets. De plus, lorsque l'évaporation d'une solution, simple- 

 ment chloroformique, du même produit ne donne qu'une cristallisation confuse, en 

 humectant à peine le résidu d'acide acétique et laissant évaporer complètement, les 

 cristaux définitifs se présentent alors distinctement. 



Ouand on substitue, à l'acide azotique concentré, l'acide étendu de son \olume 

 d'eau, la nitration s'effectue aussi, mais elle est un peu plus lente; elle n'est pas accom- 

 pagnée de dissolution préalable, au moins sensible, et les cristaux orangés du dérivé 

 nitré envahissent la préparation en remplaçant les cristaux incolores de dulcine. 

 D'autre part, ceux-ci. en disparaissant, éliminent les bulles] d'air enclavées sous les 

 lamelles superposées qui les constituent, dès qu'ils sont un peu volumineux, et tout 

 se passe, sous le microscope, comme s'il se développait une effervescence marquée 

 avec dégagement de gaz. 



Ce caractère se surajoute à celui de la formation de cristaux jaunes pour 

 compléter l'identification de la dulcine. 



L'acide sulfurique concentré et l'acide acétique cristallisable sont 

 d'excellents dissolvants de la dulcine; celle-ci se précipite, sous forme 

 micro-cristalline, des solutions par eux obtenues lorsqu'on les dilue avec de 

 l'eau ou un liquide alcalin. Elle se présente également cristallisée, par éva- 

 poration de sa solution acétique. On peut mettre ces propriétés à profit pour 

 identifier, par une nouvelle voie, la dulcine au microscope en opérant, par 

 exemple, par gouttes sur lame de verre. 



(') Journ, fïir prakt. Cliem., t. 2, p. 3o et io3. 



