SÉANCE DU 1-2 DÉCEMBRE I92I. 1239 



PRIX JECKEll. 



(Commissaires : MM. Lemoine, Haller, Le Chatelier, Béiiai, Urbain, 

 Schlœsing, Maquenne, Lindet; Moureu. rapporteur.) 



Les travaux de M. Jean-Eugène Léger, pharmacien honoraire des hôpi- 

 taux, membre de l'Académie de Médecine, ont principalement porté' sur les 

 composés organiques naturels. 



L Parmi les plus originaux, il faut citer d'abord ceux sur les aloïnes^ 

 dont il a établi la constitution en les dédoublant en arabinose gauche et en 

 dérivés de l'anthraquinone. 



On lui doit la découverte de deux alcaloïdes nouveaux : Vhordéuine, qu'il 

 caractérisa comme paraoxyphényléthyldiméthylamine, et la carpiline^ qu'il 

 retira, avec F. Roques, du jaborandi, et dont les deux auteurs, après y avoir 

 reconnu une fonction lactone, étudièrent le dédoublement si singulier, par 

 l'eau, en ald<''hyde benzoïque et deux alcaloïdes nouveaux. 



Avec E. Jungsfleich, M. Léger entreprit une longue suite de recherches 

 sur la cinchonine, dans le but de la transformer en isomères optiques. Le 

 résultat fut l'obtention de quatre bases, considérées alors comme des iso- 

 mères optiques de la cinchonine, et de deux autres bases, décrites comme 

 oxycinchonines. 



II, Nous arrivons ainsi à l'année 1913, date à laquelle l'Académie décerna 

 à M. Léger une part du prix Jecker. Depuis cette époque, M. Léger a con- 

 tinué ses recherches sur les aloïnes, en s'attaquanl aux nataloïnes, dont il 

 finit d'établir la constitution. Les nataloïnes résultent de la combinaison, 

 avec élimination d'eau, de l'arabinose gauche avec une aiithraquinone tétra- 

 substiluée qui renferment 2 OH, CH^OCH', CH* OH dans l'homonataloïne, 

 ce dernier groupe étant remplacé par CH^ — GH'-OH dans la nataloïne. 

 M. Léger obtint des nataloïnes racémiques, dédoublables en nataloïnes 

 gauches semblables aux nataloïnes naturelles, et en une combinaison 

 dextrogyre, indédoublable, des nataloïnes droite et gauche. Ces recherches 

 sur les aloïnes furent rassemblées en deux remarquables Mémoires publiés 

 dans les Annales de Chimie (ensemble loo pages). 



III. Dans ces dernières années, M. Léger a repris Tétude des bases déri- 

 vées de la cinchonine, qu'il avait obtenues trente ans auparavant avec 

 Jungfleisch. Mettant à profit les connaissances acquises sur la constitution 

 de la cinchonine, il a réussi à établir la constitution de toutes ces bases et à 

 expliquer leur mode de formation. 



Il reconnut d'abord que les soi-disant oxycinchonines sont non des 



