SÉANCE DU 12 DÉCjEMBRË 1921. 1 2./} I 



FONDATION CAHOURS. 



(Commissaires : MM, Lemoine, Le Chatelier, lléhal, Urbain, Sclilœsini::, 

 Maquenne, Lindet; Halleret Moiircu. rapporteurs.) 



La Commission propose à l'Académie de décerner : 



Un encouragement de i5oo''" à M. Ciiari.es Colrtot, professeur sup- 

 pléant à la Faculté des Sciences de Nancy, pour- ses recherches sur la série 

 des fulvènes; 



Un encouragement de iSoo'"' à M. Charles Dufraisse, docteur es 

 sciences, sous-direcleur du laboratoire de recherches de chimie organique 

 au Collège de l^'rance, j^our ses travaux sur la sléréoisomérie éthylénique. 



L'Académie ado])te les propositions de la Commission. 



PRL\ BERTHELOT. 



(Commissaires : MM. Lemoine, Le Cliatelier, Moureu, Urbain, Béhal, 

 Maquenne, Schlœsing, Lindet: A. Haller, ra[)porteur.) 



Les recherches de M™*' Ramart-Lucas, chef des travaux chimiques à la 

 Sorbonne, sont d'ordre exclusivement synthétique. Son premier travail a 

 porté sur le dédoublement des cétones aromatiques sous l'influence de Tami- 

 dure de sodium. Il fut suivi d'une série de recherches sur les trialcoylacéto- 

 phénones et les alcoylpinacolines qu'elle soumit à l'action des organomagné- 

 siens de M. Grignard. Il se forme, dans ces conditions, des alcools tertiaires 

 dont les uns se prêtent à une déshydratation, tandis que d'autres subissent 

 soit des dédoublements inattendus, soit des transpositions moléculaires. 



Au cours de cet important travail, M'"'' Ramart a montré que toutes les 

 cétones mises à l'étude ne sont toutefois pas susceptibles de réagir avec tous 

 les composés organomagnésiens et que cette inaptitude se manifeste notam- 

 ment avec les dialcoyl- et les trialcoylpinacolines. Une observation tout 

 aussi inattendue a été faite en substituant aux iodures de méthyl- et d'éthyl- 

 magnésiums, les organomagnésiens du propyle et de l'iscpropyle. Alors 

 que les premiers se comportent normalement à l'égard de la trimélhyl- 

 acétophénone, par exemple, les seconds se bornent à agir comme réduc- 

 teurs et à transformer cette cétone en alcool secondaire. Parmi les carbures 



