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oblenue par Ipaliew à 200'' sons une pression supérieure à 200'^^ ('), tandis 

 qne B^-ochet, dans son appareil à agitation, et en dissolvant l'hydroquinone 

 dans le cyclohexanol, préparait cette même quinite à une température beau- 

 coup moins élevée et sous une faible pression (-). 



Or si l'on essaie d'hydrogéncr par voie humide la résorcine, on constate 

 qu'en opérant à 200" et à haute pression, on a principalement des produits 

 de destruction, tandis qu'à basse température et sous une pression faible, 

 même avec l'agitation, l'hydrogénation ne se fait pas. 



Nous avons été ainsi conduits à opérer la réduction des polyphénols sous 

 une pression assez forte et à une température aussi basse que possible, dans 

 une bombe munie d'un manomètre et soumise à un mouvement de va-et- 

 vient qui servait à l'agiter. 



Dans ces conditions, i'^^ de résorcine, en solution dans l'alcool ou dans 

 leau, a été transformé en 4 heures en cyclohexanediol-i.3. Parle même 

 procédé, nous avons obtenu tout aussi aisément la réduction totale de la 

 pyrocatéchine, du pyrogallol, de la phloroglucine et de l'oxyhydro- 

 quinone. 



Nous nous bornerons, dans cette Note, à signaler les faits suivants relatifs 

 aux dipliénols : 



QuiMTE. — Cyclolwj'anediul-i .[\. — Sous une pression de 01.M, la réduction de 

 l'hydroquinone se fait à iSu'^en solution alcoolique et à ii5" en solution aqueuse. 

 Dans les deux cas on a la même quinite, qui distille sans décomposition à 247°-248'' 

 (H := 758'°"') et se prend en une marne blanche fondant à gS". 



Sous la même pression de So**^ et à la température de 200° la léduclion fournit une 

 quinite absolument identique à la précédente, sans produits accessoires, ce qui montre 

 que la transformation de l'hydroquinone en quinite oflfre une très large marge de 

 température. 



RÉsORcrrE. — Cyclohexanediol-i .?>. — Opérée à iSo" et sous la pression de 5o''S, 

 la réduction de i^s de résorcine en solulion alcoolique a donné à peine 270= de cyclo- 

 hexanediol-i .3, le reste étant constitué surtout par du cyclohexanol (65<)ï). On peut 

 admettre qu'on aurait d'abord : 



COU ' CHOU 



+ 3IP =r 

 CH.. /COU CM- /CHOU 



CIP 



Cyclohexanediul-i .^i 

 ( Résorcile). 



CH 



Résorcine. 



(') iPAriE>v, Bull. Soc. cliiin.. t. '1, igoS, p. 8^5. 

 (-) Brochet, liuU. Soc. chini., t. IV, igi^, p- 58 



