SÉANCE DU 19 DÉCEMBRE 192I. l36'] 



Une partie de celle résoicile, par une liydrogénalion plus avancée, perdrail 1™°' 

 deaii pour donner le cvcloliexanol ])lus stable que la résorcite : 



ll'O. 



En nous tenant à la même pression, nous avons cUerclié la température minima à 

 laquelle la dé})ression du manomètre de la bombe indiquerait ral)Sorption de lliydro" 

 gène par la résorcinc. Celte température varie, comme pour la quinite, avec le dissol- 

 vant eau ou alcool. En solution alcoolique, la réduction commence vers 120° et est 

 rapide à iSo". En solution aqueuse, la réduction se fait lentemenl à 9.5° et rapidement 

 11 loS". 



Le cyclohexanediol-i . 3 (résorcite) ainsi obtenu dislille sans décomposilion et sans 

 résidu à a^ô^-îs^j" ( fl = jSS™'"). Le produit distillé donne par refroidissement une 

 masse vitreuse fondant vers 45°. La résorcite est très soluble dans l'eau, les alcools 

 éthylique et méllivlique; un peu soluble à chaud dans Téther, la benzine, iéther acé- 

 tique, d'où elle se dépo^^e par refroidissement. 



Pyuogatécihte : Crcloheaanediol-ï .2. — Elle résulte de la réduction de la p} roca- 

 técliine qui, sous la pression de oo'^s, se fait à 120° en solution alcoolique, et à i^o". 

 sous 4o''' en solution aqueuse. Elle se présente sous la forme d'une masse blanche à 

 reflets cristallins, qui fond à 72° et qui bout sans décomposilion ni résidu à 2290-280° 



(Hrr: 76o>"'"). 



Elle se comporte vis-à-vis des solvants comme la résorcite. 



Nous avons reconnu que les trois cyclohexanediols ainsi obtenus sont des 

 mélanges de cis et de trans. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dérivés de Vèrythrile. acètylèinriuc 



CH^OIl . CI 1 011 . C = C . CM on . CH^ 01 1 . 



Noie de M. Lespieau, présentée par M. Haller. 



Nous avons montré, M. Bresch et moi, que l'éther dichloré 



CH^CI.CUCl.O.C^H^ 



réagit sur les dérivés magnésiens mixtes par son chlore secondaire, et qu'en 

 particulier avec le dérivé dimagnésien de l'acétylène on obtenait ainsi un 



