SÉANCE DU IC) DÉCEMBRE 192I. li;! 



4. SyiUhêse de r acide cyanhydriquc par oxydation de principes naturels en 

 présence de sel d'aride a t : 



a. La solution de olycérine {\^) q\ de iiilralc d'aro^eiil (oe,5) dans de 

 ranimoiiia([ae concentrée (i5""'), reçoit, en [)lnsjenrs fois, du permanganate 

 de |)Olassinm pulvérisé (9s). On triture et réduit l'excès du réactif oxydant 

 à Taide d'amm(»nia(|ue concentn'c, on essore et acidulé par l'acide nilri([ne. 

 Le |)réci})ilé, lavé, (•haufr(' avec du chloiiire de potassium dissous, donne 

 une litpionr |)r()dnisanl avec inlensilé les réactions du bleu de Prusse el du 

 sulfocyanate ferrique. 



h. Même résultat })Osilif en traitant par le ])nrnianganale calciquc et le 

 nitrate d'argent, en solution ammoniacale : \q glucose ^\?i dextrine, Vamidon, 

 la cellulose en solution dans la Tupieur de Sclnveiîzer, la glycérine et la for- 

 maldéhyde. 



5. Synthèse de l'acide cyanhydriquc par oxydation de la glycérine et de 

 r aldéhyde forrnique en présence d'oxyde ou de sel de mercure. — Du per- 

 manganate de potassium pulvérisé (9^) est ajouté à de la glycérine (\'^) 

 dans de l'ammoniaque concentrée (iS'""'), tenant en suspension de Toxyde 

 de mercure (i^). \prcs décoloratioi! par l'ammoniaque (10'"''), on essore et 

 chauffe la liqueur avec du zinc et de l'acide sulfuri(pie dans un appareil 

 distillaloire. Le liquide obtenu produit les rc-actions de Tacide cyanhy- 

 driquc. 



6. Dosages de C\H, formé par oxydation permanganique ., en mdieu 

 argentico-ammoniacal, des hydratas de carbone^ de la glycérine et de la for- 

 maldéhyde. — L'acide cyanhydriquc a été titré j)ar la méthode de Denigès, 

 dans le produit de la distillalion des li(jueurs d'oxydation, additionnées 

 deHCl: 



Matière. Poids. 



Glucose I 



Sacctiarose i 



Amidon o,.5 



Amidon el CO^Cu. . o.5 



Dextrine 0,5 



Dextrine et CO'Cii. o.5 



Cellulose 0.5 



Glycéri.ne I 



Trioxvméthylène. . . i 



