Physiologie, Biologie, Anatomie und Morphologie. 103 



Geht man also von C O3 Hg aus und betrachtet als Endglied 

 der Synthese die Stärke, deren Molecül mindestens 24 Kohlen- 

 stoffatome enthält (kleinstmögliche Formel CoiHi^Ogo; nach 

 Brown und Heron enthält dieselbe 120 Atome Cj, so sind zu 

 letzterem mindestens 24 Molecüle CO^H,^ nöthig. Ohne Zweifel 

 geht der Bildung der Stärke die Bildung eines in Wasser löslichen 

 diffusiblen Kohlehydrates voraus ; nimmt man ah, dies sei Maltose 

 C,o H._,., 0,1, so könnte die Stärke durch Addition zweier Molecüle 

 Maltose und Entziehung zweier Molecüle HgO, in gleicher Weise 

 die Maltose durch Addition zweier Molecüle Glykose unter Verlust 

 von 1 Molecül R, entstanden gedacht werden, oder sie könnte 

 direct durch Polymerisirung von 4 Molecülen Glykose unter Ab- 

 spaltung von 4 Molecülen H.2 entstehen. lu beiden Fällen kommt 

 man auf die Glykose , zu der 6 Molecüle C O3 H2 erforderlich 

 wären, die eine Reduction (von 6 0) erfahren müssten. Da aber 

 die Kohlensäure nicht die Eigenschaft hat, zu polymerisiren , so 

 müsste ein Reductionsproduct von CO3H., die Basis einer Synthese 

 zu Glykose liefern. Es führt dies zur Frage, was entstehen kann, 

 wenn COgHj reducirt wird. Die Discussion dieser Frage ist nur 

 unter der Voraussetzung möglich, dass die Substanz des Chloro- 

 phyllapparates direct chemisch (durch Affinitätswirkung) an der 

 Reductionsarbeit nicht betheiligt ist, dass diese vom Licht ver- 

 richtet wird. Verf. stellt sich die Mitwirkung des chlorophyll- 

 führenden Protoplasmas als eine ähnliche vor, wie sie Nägeli 

 für die zuckerspaltende Thätigkeit der Hefepilze postulirt. Das 

 Licht würde danach durch gewisse protoplasmatische 

 Schwingungen in seiner Arbeit unterstützt. 



Für den zu behandelnden Specialfall kann die Reduction nur 

 in einer 0-Entziehung bestehen, und zwar sind 3 Reductions- 

 producte denkbar: Ameisensäure CHgOo, Formaldehyd CH.^O und 

 Methylen CH.^. Von diesen kann indessen die Ameisensäure nicht 

 ils Assimilationsproduct aufgefasst werden, sondern ist ein Glied 

 les regressiven Stoffwechsels. Der Formaldehyd ist dagegen that- 

 ächlich ein Assimilationsproduct, vermag zu polymerisiren, und 

 (er vom Verf. früher geführte Nachweis des Vorkommens flüchtiger 

 Bducirender Substanzen in jeder chlorophyllhaltigen Zelle ist 

 geichfalls ein Anzeichen für die Bildung der Atomgruppe CH2O. 

 ler dritte Stoff, Methylen, ist zwar allein nicht existenzfähig, aber 

 as zweiwerthige Gruppe von grosser Bedeutung für den Aufbau 

 zahlreicher Kohlenstoffverbindungen. Einen Ausgangspunkt für 

 di) Synthese der Kohlehydrate müsste das Methylen selbst ab- 

 goen; da dies aber gleich bei seiner Bildung oxydirt wird und 

 Fcrmaldehyd liefert, so kommt es auch hier auf Formaldehyd hinaus, 

 üiter der — nach des Verf. Meinung allein anwendbaren — Vor- 

 aussetzung, dass CO3H2 Molecül für Molecül in der Pflanze 

 rsducirt wird, und nicht etwa eine ganz unbestimmbare Zahl von 

 CO2 und HgO Molecülen gleichzeitig zersetzt mit ihren Resten 

 sich zu dem gesuchten Assimilationsnroduct zusammenschliessen, 

 sind also Formaldehyd und dessen Polymere oder Methylen und 

 dessen Polymere (Kohlenwasserstoffe der Aethylenreihe) zu erwarten. 



