Hillhonse, Intercellularer Zusammenhang von Protoplasten. 123 



Das interessanteste Resultat dieser erfolgreichen Untersuchungen 

 ergab sich an den Winterknospen von Acer Pseudoplatanus (3. Jan. 

 1883). Unterhalb des eigentlichen Vegetationspunktes findet sich eine 

 gewölbte Scheibe von collenchymatisch verdickten Zellen , welche das 

 ganze Mark umfassen und sich wie die primären Markstrahlen zwischen 

 die noch ganz jungen Fibrovasalstränge*) ausdehnen. Diese Zellen- 

 scheibe endigt ganz scharf wie abgeschnitten unten in den normalen 

 dünnwandigen Zellen des jungen Markes. Die einzelnen Zellen sind 

 sehr stark und unregelmässig verdickt , ganz in ähnlicher Weise wie 

 die Endospermzellen von Areca oleracea und, wie diese, reich getüpfelt. 

 Sie sind mit protoplasmatischen Nährstoffen angefüllt. Da die Zellen 

 unterhalb dieser Scheibe, wie schon bemerkt, dünnwandig sind, dient 

 vielleicht die Scheibe als ein Reservestoff behälter; ihre dicken Zell- 

 wände mögen zum Theil beim Austrieb der Knospe aufgelöst werden, 

 d. h. die Scheibe mag gleichsam als ein Endosperm für die sozusagen 

 keimende Knospe fungiren. 



Querschnitte durch dieses dickwandige Gewebe zeigen nach Be- 

 handlung mit Schwefelsäure und Ammoniak-Carmin freie protoplasma- 

 tische Fäden, die sich von Zelle zu Zelle erstrecken (Fig. 7). Prüft man 

 mit der grössten Sorgfalt durch eine y,g homogene Immersion von 

 Zeiss diese Fäden in Zellen, die ihre normale gegenseitige Lage noch 

 besitzen, so erkennt man eine vollkommene Continuität und die anderen 

 Charaktere, die schon bei Prunus Laurocerasus ausführlich beschrieben 

 worden sind. Von den Zellwänden bleibt keine Spur zurück. 



Bei den anderen untersuchten, oben aufgezählten Pflanzen war ich 

 nicht im Stande, einen genügenden directen Nachweis von Verbindungs- 

 fäden gleich denen in den beschriebenen Fällen zu erbringen. Die 

 normalen protoplasmatischen Fortsätze, welche die Tüpfel erfüllen, in 

 einen Knopf endigen und fest an der Schliesshaut anhaften , sind in 

 den meisten Fällen sehr zahlreich. Bei vielen zeigt auch die Schliess- 

 haut Punktirung und Streifung. Häufig bleibt auch die Schliesshaut 

 ganz ungefärbt mit Chlorzinkjod (sogar nach 24 Stunden) und selbst 

 mit Reagentien, die, wie Fuchsin, die Mittellamelle stärker als die Zell- 

 wand tingiren , wird nur schwache oder gar keine Färbung erzeugt. 

 Oft hat die Schliesshaut nur einen centralen Punkt, der wie ein winziger, 

 dunkler Ring mit einem helleren Centrum aussieht. Sehr gewöhnlich, 



*) Diese Bündel besitzen eine sehr bemerkenswerthe Eigenthümlichkeit 

 während ihrer frühesten Entwicklungsstadien in dem Vorhandensein von 

 kurzen, sehr breiten milchsaftführenden Zellen, welche an der Innenseite der 

 sich in der Folge in Bastfasern umbildenden Zellen gelegen und sogar schon 

 durch die Anwesenheit von einer oder zwei, selten mehreren, Zellen an der 

 äusseren Seite des Meristemstranges angedeutet sind , wenn noch das ganze 

 Gefässbündel meristematisch ist, und noch keine Spiralgefasse gebildet sind. 

 Diese Zellen , deren Radialdurchmesser bei der ersten Bildung der Spiral- 

 gefasse gewöhnlich mehr als '/s desjenigen des ganzen Bündels beträgt, ver- 

 schmelzen mehr oder weniger vollständig zu unregelmässigen, breiten Gängen, 

 die mit einer dicken, weissen, leicht gerinnbaren und sehr zähen, in ziemlich 

 lange Fäden ausziehbaren Milch angefüllt sind. Die Zellen finden sich in 

 jedem Fibrovasalbündel , sowohl in dem jungen Stamm als auch in den 

 Blättern und Schuppen der Winterknospen. An der Basis der Schuppen 

 bilden sie Gruppen von bedeutender Grösse, und es erreichen hier die Zell- 

 individuen Radialdurchmesser von relativ ausserordentlichen Dimensionen. 

 Cfr. H artig, Bot. Zeitg. 1862. p. 98; De Bar y, Vergl. Anatomie, p. 157. 



