Physiologie, Biologie, Anatomie und Morphologie. 165 



Behandlung des Zuckerrübeusaftes mit Kalk oder beim andauernden 

 Kochen sich bildende Vanillin auch innerhalb der lebenden Zelle 

 erzeugt wird. Abendroth (Leipzig). 



I. 8acC) Monographie chimi'^ue des Cucurbitacees de 

 rUruguay. (Compt. rend. des seanc. de l'Acad. des sc. Paris. 

 Tome XCIV. 1882. p. 1126 — 1128.) 



II. — — , Etüde chimique de divers produits de l'Uru- 

 guay. (1. c. p. 1256—1258.) 



Mittheilungon der Ergebnisse von chemischen Analysen I) einiger (nur 

 mit den Vulgärnamen bezeichneter) Kürbissorten des Marktes von Monte- 

 video, II) der Blätter von Ficus elastica und Laurus camphora, einer indigo- 

 ähnlichen Pflanze („indigo femelle") und von Alsine media. 



Abendroth (Leipzig). 



Hjelt, EdY. und Collan, Uno, lieber die Zusammensetzung 

 des sogenannten Ledumcamphers. (Ber. deutsch, ehem. 

 Ges. XV. 1882. p. 2500—2501.) 

 Für das in Ledum palustre neben ätherischem Oele sich findende , sehr 

 leicht sublimirbare Stearopten ermittelten die Verff. die empirische Formel von 

 C25HUO2 und bestreiten die frühere Annahme, dass dasselbe eine Campher- 

 art sei. Abendroth (Leipzig). 



Förster, P., Zur Identitätsfrage der Farbstoffe der 

 chinesischen Gelbbeeren, der Kapern und der Raute 

 mit dem Quercitrin und Quercetin. (Ber. deutsch, ehem. 

 Ges. XV. 1882. p. 214—217.) 



Nach den vorläufigen Untersuchungen des Verf. ist das 

 Glykosid der Gelbbeeren (mit Blatt- und Stieltheilen untermischte 

 Blütenknospen von Sophora Japonica) dem Quercitrin zwar ähnlich, 

 liefert aber bei der Behandlung mit verdünnter Schwefelsäure ein 

 vom Quercetin in seinen Derivaten verschiedenes Spaltungsproduct. 

 Verf nennt daher das letztere Sophoretin und das Glykosid Sophorin. 

 Für die Glykoside von Capparis und Ruta konnte bisher nur er- 

 mittelt werden , dass dieselben , ebenso wie die genannten , als 

 zweites Spaltungsproduct Isodulcit ergeben; das andere, dem 

 Sophoretin und Quercetin entsprechende ist noch nicht näher 

 erforscht worden. Abendroth (Leipzig). 



Jahns , E., Ueber die krystallisirbaren gelben Farb- 

 stoffe der Galangawurzel. (Archiv d. Pharm. Bd. XX. 

 1882. p. 161—180.) 



Das von Brandes 1839 dargestellte Kämpfend besteht, wie 

 Verf. fand, aus drei verschiedenen Stofi'en : dem Kämpferid s. strict. 

 (C,6 H,2 Oß), dem Galangin (C.^ H,o Oj und dem Alpinin (C,- H,2 0, [?]). 

 Die beiden erstgenannten — das Alpiniu konnte aus Mangel an 

 hinreichendem Material nicht näher untersucht werden — bilden 

 mit Basen wohlcharakterisirte Verbindungen und haben in ihren 

 Eigenschaften und Reactionen viel Aehnlichkeit mit Quercitrin, 

 Rhamnetin, Morin und Gentisin. Bei der Oxydation mit Salpeter- 

 säure liefert das Kämpferid Anissäure, das Galangin Benzoesäure 

 (beide daneben Oxalsäure), woraus hei vorgeht, dass das Kämpferid 

 eine Methyloxylgruppe (OCH3) an Stelle eines Wasserstofiatoms 

 des Galangins enthält. Das letztere scheint in die Gruppe der 

 von mehrwerthigen Phenolen sich ableitenden Oxyketone zu gehören, 



