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sont actuellement trop incomplets pour en faire niention : mais, par contre, 

 j'ai pu suivre le développement des cellules grillagées. Pendant que le 

 crible se forme, le nombre des vacuoles augmente dans le cytoplasme qui 

 finit par se réduire à une couche pariétale, souvent plus abondante au 

 niveau de la cloison : à ce stade, on distingue encore mitoplastes et micro- 

 somes {fig. I , B); plus tard, noyau et mitoplastes sont plus ou moins con- 

 fondus en une masse chromatique amorphe : puis le cytoplasme disparaît 

 complètement, en même temps que cette masse chromatique. Il ne reste 

 plus dans les cellules grillagées que d'assez nombreuses pelotes chromati- 

 ques qui semblent dériver des microsomes, mais sont de taille plus grosse : 

 c'est sous ce dernier état que se présentent tous les tubes criblés du tissu 

 conducteur adulte (/?^. i, C). 



Les fibres présentent une évolution analogue : seules, les quelques 

 cellules annexes qui accompagnent le faisceau libérien conservent intacts 

 leur noyau, leurs plastes et leurs microsomes. 



2** Pétales et sépales . — L'observation du plastîdome et du sphérome dans 

 ces organes est facile à faire sur le vivant, à condition de choisir une espèce 

 d'Iris à fleur jaune comme Vlris lutescens. Il suffit d'examiner un jeune 

 pétale ou un jeune sépale de cette espèce pour distinguer autour du noyau 

 dans Fépiderme de magnifiques xanlhoplasles filamenteux : la forme de 

 ces plastes ne présente d'ailleurs aucune importance, car d'autres cellules 

 voisines montrent fréquemment des xanthoplastes en gros bâtonnets ou 

 en disques irréguliers. Cette observation vitale peut naturellement être 

 complétée par une étude après fixation et coloration; mais celle-ci n'ap- 

 prendra rien de bien* nouveau : les microsomes que l'on voit dans la cel- 

 lule vivante sous la forme de sphères assez réfringentes, se colorent par 

 rhématoxyline en noir foncé, comme je l'ai indiqué dès le début de mes 

 recherches. 



3" Éiamines. — Constatons tout d'abord que la distinction du jo/a^^zV/ome 

 et du ^/jAe'/ome est toujours possible, avec un bon matériel, dans le connectif 

 et aussi dans les assises qui constituent la paroi des sacs polliniques. 



Je ui'attacherai ici plus particulièrement à la structure des cellules mères 

 des fçraîns de pollen et à celle des grains de pollen eux-mêmes. 



Dans les cellules mères r/ev grains de pollen^ alors que le noyau est encore 

 à l'état de ropos, le cytoplasme est très dense et homogène : il renferme de 

 nombreux éléments très chromatiques que l'on pourrait considérer à un 

 premier examen comme appartenant à une même formation. Mais si Ton a 

 employé le fixateur Laguesse de préférence au fixateur Regaud, on ne tarde 



