SÉANCE DU lO JUILLET 1922. c^n 



formée de vapeurs d'eau contenant également en solution du sulfate de cuivre, 

 mais en proportion probablement moindre que dans la phase liquide, et 

 qu'il se formera ainsi une pile dont les électrodes seront les blocs A et B. 

 Le fonctionnement de cette pile ne changera en aucune façon la composition 

 des deux phases, qui se maintiendra automatiquement la même, le passade 

 du courant ayant comme seul effet un transport de cuivre d'une électrode à 

 Tantre. 



L'expérience a confirmé cette prévision. En chauffant progressivement 

 les deux blocs A et B, une f. é. m. prend naissance lorsque la température se 

 trouve comprise entre ^So" et 35o**, avec un maximum d'environ un quart de 

 volt, à une température comprise entre Soo" et 35o°, le bloc A étant positif. 

 La résistance intérieure de la pile varie dans l'intervalle d'activité (25o''- 

 35o°) entre 1000 et 20000 ohms. 



Après fonclionnemeiU d'environ i heure el après refroidissement, on trouve, à 

 roiiverlure de la pile, la solution intacte, mais on constate un très abondant et très 

 brillant dépôt de cuivre èlectrolylique en petits cristaux nageant à la surfacedu liquide 

 et adhérant au\ parois de la cavité. Ce dépôt, qui n'est pas en proportion avec la quan- 

 tité d'électricité ayant traversé la pile, provient des courants locaux partant des points 

 de la paroi en contact avec la phase gazeuse, traversant la surface de séparation vapeur- 

 liquide et aboutissant aux points de la f)aroi en contact avec le liquide. On peut éviter 

 ce dépôt en couvrant d'une couche isolante les parois de la cavité. 



Les résultats obtenus avec le dispositif ci-dessus décrit m'ont conduit à 

 essayer de constituer des piles analogues, mais pouvant fonctionner à la 

 température et à la pression des milieux naturels. 



J'ai constaté qu'il est possible de constituer une très grande variété de 

 piles formées de deux liquides A et B non miscibles, directement superposés 

 et contenant en solution ou à l'état colloïdal un sel ou un mélange de sels 

 d'un métal M, en contact chacun avec une électrode formée du même 

 métal M. Le fonctionnement de ces piles ne produit aucune réaction chi- 

 mique, aucune modification de la concentration des deux solutions en 

 contact. 



Premier exemple. — Les deux liquides consistent dans un mélange d'eau et d'alcool 

 amylique contenant en solution du sulfate de zinc. Ce mélange se sépare en deux 

 phases : la phase supérieure formée suitoul d'alcool amylique, et la phase inférieure 

 formée surtout d'une solution aqueuse de sulfate de zinc. Les électrodes sont en zinc. 



La f. é. m. peut atteindre 0,7 volt. Si l'on diminue la proportion de sulfate de 

 zinc, la f. é. m. diminue et arrive à environ o,4 volt pour l'eau et l'alcool purs, la 

 résistance de la pile étant très grande. On peut faire varier la f. é. m. et la résistance 

 en ajoutant d'autres sels de zinc, ainsi que des liquides tels que l'alcool éthylique, 



