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difficile crobtcnir delà porcelaine blanche; à leur avis, je devais avoir une 

 oxydation dans le four et sortit' des pioduits plus ou moins jaunes. Il n'en 

 a rien été dans les premières cuissons; la porcelaine était grise. Elle présen- 

 tait Taspect des porcelaines du commerce qui ont été cuites dans une atmo- 

 sphère trop réductrice. 



Dans l'industrie on explique ordinairement cet accident, en admettant 

 que la teinte grise est due à une occlusion de charl)on très divisé provenant 

 de la flamme chargée de carbone. Ce charbon n'a pu brûler complètement 

 dans la suite et est resté emprisonné par la couverte. Dans le cas présent, je 

 n'avais pas de flamme et par conséquent pas de possibilité d'apport de 

 carbone sur les pièces; mais le tube de corindon formant la chambre de mon 

 four étant poreux pouvait laisser passer des gaz. J'ai constaté qu'il se formait 

 de l'oxyde de carbone qui traversait la paroi et venait brûler toutes les fois 

 qu'on ouvrait le tube. Le seul moyen pour éviter ce noircissement résidait 

 dans l'élimination de l'oxyde de carbone; en établissant un tirage modéré à 

 travers le four ces inconvénients ont disparu. 



Le carbone qui teinte la porcelaine peut donc être amené par de l'oxyde 

 de carbone et non par des flammes trop carbonées; il se formerait un dépôt 

 de carbone dû à la Iransforniation du gaz oxyde de carbone en gaz carbo- 

 nique avec dépôt de carbone, cette réaction inverse étant facilitée probable- 

 ment par la nature poreuse des produits à cuire et des matériaux composant 

 le four. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur ioblentioii d'aldéhydes à partir d'alcools tertiaires. 

 Note de MM. R. Locquin et SungWouseng, présentée par M. A. Haller. 



Nous avons exposé dans une Note précédente (') (jue les dialcoylvinyl- 

 carbinols RR'C(Oli) — CH = CH- peuvent être isomérisés en alcools 

 flj3-dialcoylallyliques RR'G = CH — CH-OH de même que le linalol peut 

 être transposé en géraniol. 



Or, le linalol possède encore une singulière propriété à savoir que, par 

 oxydation, il fournit du citral, c'est-à-dire l'aldéhyde correspondant au 

 géraniol, constatation qui pendant longtemps a laissé planer des doutes sur 

 l'existence d'une fonction alcoolique tertiaire dans le linalol. 



On pouvait se demander si cette formation d'aldéhyde, tout à fait anor- 



(') II. l^ocouiN et Suxi \Vousi:N(;, ConipLes rendus, l. 17i, 192-2, p. 171 1. 



