SÉANCE DU lO JUILLET 1932. Il3 



Le produit de la calcination, rassemblé dans une grande capsule de porcelaine, a été 

 arrosé avec i litre d'acide chlorhydrique pur, préparé spécialement au laboratoire, 

 et le tout évaporé au bain-marie, presque à sec. On a délayé la masse dans i litre 

 d'acide chlorhydrique étendu de son volume d'eau pure, redistillée sous pression 

 réduite dans un appareil en verre; puis on a chauffé quelques instants, décanté et 

 filtré le liquide. Pour le lavage, on a versé environ trois quarts de litre d'eau pure sur 

 le résidu contenu dans la capsule, et, après délayage et repos, on a décanté et filtré. 

 Ce lavage a été répété une demi-douzaine de fois, de manière à extraire les substances 

 dissoutes par l'acide à environ -j- près. 



Après concentration sur le bain marie au volume de 2 litres, la solution a été versée 

 dans i',5 d'ammoniaque pure, préparée par nous-mêmes. On a filtré sur trois grands 

 filtres en papier et lavé une dizaine de fois le précipité volumineux par délayage dans 

 l'eau ammoniacale et égouttage à fond. 



Les liquides ammoniacaux ont été mis à bouillir, en présence de lait de chaux 

 ajouté peu à peu, jusqu'à expulsion totale de TarDmoniac. On a vérifié la présence 

 d'un petit excès de chaux libre à la fin de l'opération à l'aide de la phlaléine du 

 phénol. 



Le précipité zinco-calcique formé au cours de l'opération renferme le cuivre, le 

 cobalt et le nickel qui, avec le zinc, étaient contenus dans la terre. On a dissous ce 

 précipité dans un excès convenable d'acide chlorhydrique, et l'on a traité la solution 

 par l'hydrogène sulfuré, pour séparer le cuivre ('). 



Le liquide filtré a été ensuite évaporé presque- à sec, le résidu repris par l'acétate 

 d'ammoniac au -^ est précipité par l'hydrogène sulfuré. On a obtenu un mélange 

 de sulfures, de couleur noire, que l'on a redissous dans l'eau régale. On a évaporé à 

 sec, séparé une trace de fer par l'ammoniaque en excès, évaporé et chauffé pour chas- 

 ser l'ammoniac et son chlorhydrate, redissous complètement les chlorures métalliques 

 en s'aidant d'un peu d'acide chlorhydrique, et ajouté du nitrite de potassium. Du pré- 

 cipité jaune cristallin de cobaltonitrite ainsi obtenu, on a séparé l'oxyde de cobalt par 

 la potasse, à la manière ordinaire. 



Quant au nickel, on l'a retiré des eaux mères du cobaltonitrite par précipitation 

 avec de la potasse. 



L«s deux oxydes, après avoir été sèches, calcinés et pesés, ont fourni, chacun pour 

 leur part et avec la plus grande netteté, les réactions caractéristiques des métaux dont 

 ils dérivent. 



Les proportions de cobalt et de nickel contenues dans la terre arable, 

 quoique très petites, ne sont pas négligeables : 



iioqs d'une terre très fertile, provenant de Pantchevo, près de Belgrade, 

 dans laquelle nous avons d'abord reconnu la présence des deux nouveaux 

 éléments du sol, ont donné 0^,004 d'oxyde de cobalt correspondant 



(') La présence du cuivre dans la terre arable a déjà été établie, en particulier par 

 les recherches de L. Maquenne et E. Demoussy, Bull. Soc. chim., 4® série, t. 27, 1920, 

 p. 225. 



