SÉANCE DU 17 JUILLET I922. 167 



bromure correspondant. La température du rouge les décompose en leurs 

 constituants. Je décris ci-dessous ceux qui ont été isolés et étudiés. 



Antimoniodobromure sodique [SbBrPJNa. — Il est préparé par Faction 

 du triiodure sur le bromure de sodium au sein du xylol, d'après le procédé 

 susmentionné. Le bromure sodique agit sur le triiodure, en suspension 

 dans l'acide acétique, également comme HBr gazeux, c'est-à-dire pro- 

 duit la dissolution du SbP pendant que le liquide prend une couleur 

 orangée due à la formation du complexe; la solution devient jaune clair 

 lorsqu'on la dilue par l'éther anhydre ou l'alcool absolu, et la décomposition 

 en molécules libres survient. Le produit qu'on obtient au sein du xylol 

 forme des petits cristaux jaunes orangés. 



Antimoniodobromure potassique [^h^vV \¥^. — Cristaux rouge orangé. 



Antimoniodobromure d'ammonium [SbBrP|NH\ — Cristaux rouge 

 cramoisi. 



Antimoniodobromure de lithium [SbBrPJLi. — Cristaux jaune-rouge 

 facilement altérables à l'humidité. 



Antimoniodobromure rma^/ze [SbBr^PJZn. — Tables brunes transpa- 

 rentes et réfringentes, assez stables et lentement décomposables par l'eau. 



De la même structure est \q complexe du cadmium [SbBr'P]Cd. 



GIHMIR ORGANIQUE. — Sur V oxydation chromique des homologues 

 de r acide acétique . Note de M. L.-J. Simon. 



A condition de s'astreindre à certaines conditions de température et de 

 durée, on peut dire que l'acide acétique ne subit aucune oxydation de la 

 part du mélange d'acide sulfurique et d'anhydride chromique. Si, tout en 

 restant dans les mêmes limites de température et de durée, on remplace 

 V anhydride chromique par le chromate d'' argent, l'acide acétique est, au 

 contraire, complètement converti en anhydride carbonique. 



Les acides acycliques, homologues supérieurs de l'acide acétique, se 

 comportent à l'égard de ces mélanges oxydants, comme l'indique le 

 Tableau suivant : 



