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aiguilles blanches (F, i lo''); Qxy-i-orthoinéthoxy-m-tolylnaphtylannne 



aiguilles blanches (F. ii8°). 



Propriétés des oxyarylnaphtylamines. — Elles constituent des corps bien 

 cristallisés, insolubles dans l'eau, très solubles dans l'acétone, moins dans 

 l'alcool, la benzine, le chloroforme, l'acide acétique; les solutions éthérées 

 sont fluorescentes. Les bases forment des chlorhydrates, cristallisés, peu 

 solubles et dissociables par l'eau. 



Les oxyarylnaphtylamines sont solubles dans les alcalis caustiques, 

 grâce à leur fonction phénolique dont la présence est démontrée par la 

 formai ion à^éthers mélhyliques. Ainsi, nous avons fait agir le sulfate neutre 

 de mélhyle sur les deux premiers termes et avons obtenu la mélhoxy- 

 '2.-phénylnaphlylamine- 1 



\0CH3 ' 



en prismes blancs (F. 82*'-83°), et la mélhoxy-'i-paiatolylnaphtylamîne en 

 aiguilles (F. 94°)- 



Nous nous occupons d'étendre ces réactions à d'autres aminés. Tous ces 

 composés constituent de nouvelles matières premières facilement acces- 

 sibles, qui trouverontleur emploi dans la synthèse des matières colorantes. 



CRISTALLOGRAPHIE. — Sur le pouvoir rolatoire des cristaux et le pouvoir 

 rotaloire moléculaire. Note Q) de M. Louis Longchambon, présentée 

 par M. Fred. Wallerant. 



La connaissance des relations qui peuvent exister entre le pouvoir rota- 

 toire moléculaire et le pouvoir rotatoire cristallin est susceptible de donner 

 d'utiles renseignements sur la structure cristalline, et sur la molécule elle- 

 même. 



On peut comparer les propriétés rotatoires de plusieurs substances ou de 

 divers étals d'une même substance à deux points de vue différents : la gran- 

 deur de la rotation pour une radiation déterminée, ou le rapport des rota- 

 tions pour deux radiations données, c'csl-à-dire la dispersion rotatoire. 



(') Séance du lo juillet 1932, 



