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Ils observèrent que les propriétés hypnotiques de ces dérivés vont en 

 croissant jusqu'au terme en C", pour décroître ensuite très rapidement : 



Diméthjlmalonylurée C^ inactif 



Diélhylmalonylurée (véronal) C* actif 



Dipropylmalonylurée (proponal) .... (]"* très actif 



Diisobutylmalonylurée C- actif 



Diisoamylnialonylurée C'^ faiblement actif 



A côté de cette série, dont les termes progressent par deux atomes de 

 carbone à la fois, il y avait lieu d'envisager les séries tout aussi impor- 

 tantes des malonylurées dissymétriquement dissubstituées, dans lesquelles 

 les divers termes progressent par un seul atome de carbone et dont on ne 

 connaissait jusqu'ici que deux représentants. 



L'un de nous ( ' ) a entrepris l'étude de ces diverses séries en faisant varier 

 successivement chacun des groupes substituants, et l'une de ces séries, celle 

 des éthylalcoylmalonylurées a fait l'objet de recherches approfondies qui 

 ont conduit à de nouveaux dérivés intéressants. 



Cette série comprend six termes dont nous relatons ci-dessous les princi- 

 pales constantes physiques ainsi que le pouvoir hypnotique apprécié com- 

 parativement après administration par la voie intraveineuse. Nous y avons 

 ajouté le véronal qui nous a servi de ternie de comparaison. 



Pouvoir 

 Solubilité hypnotique 

 Nombre dans rapporté 



Dialcoylmalonylurées d'atomes Points lOOt^ni' d'eau à celui du 



dissymétriques. de carbone. de fusion. à 15''-20'\ véronal = 10. 



O CK 



Ethylméthylmalonylurée. . . . C" 212 » 5 



Elhylélhylmalonylurée C* 191 68 10 



Ethylpropylmalonylurée (i' 1/46 88 20 



Ethylbutylmalonylurée C» 128 35 3o 



Ethylisobutylmalonylurée. . . C" 174 i5,3 3o 



Ethylisoamylmalonyliirée. . . C" i54 6,5 3o 



Ethyliieptylmalonylurée (-).. C'^ 119 o.3 



2D 



Parmi ces dérivés, les termes en G'** et G" sont de beaucoup les plus 

 actifs; l'un d'entre eux, la butyléthylmalonylurée, nous a paru parti- 

 culièrement indiqué pour l'emploi thérapeutique, à cause de sa plus grande 



C) TiFFEXEAU, Journal de Pharmacie et de Chimie, t. 25, i9'22, p. i53. 

 (^) Ce dérivé a été préparé el étudié par notre élève, M. Sommaire. 



