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RADIOACTIVITÉ. — Préparation du sel étalon radif ère. 

 Note de M. Yovanovitcii et de M"*" Chamié, présentée par M. Urbain. 



Pour déterminer les quantités relativement faibles de radium (par exemple 

 dans les minerais), on se sert de la mesure de l'émanation dégagée et il est de 

 grand intérêt d'avoir une solution qui puisse servir d'étalon de comparaison. 

 Or ces solutions étalons de radium sont d'une préparation et d'une conser- 

 vation difficiles; elles ont une tendance à former des dépôts insolubles sur 

 les parois du verre, ce qui ne permet pas de chasser toute l'émanation par 

 le barbotage. Des essais ont été entrepris pour remplacer les solutions étalons 

 par un sel étalon solide. Ce sel doit être stable et point hygroscopique; il 

 doit conserver constante sa teneur en radium pour servir comme étalon 

 inaltérable. Une première série d'essais avait été faite en réalisant par des 

 procédés mécaniques un mélange aussi parfait que possible de chlorure de 

 baryum radifère. Le résultat de celte opération n'a pas été satisfaisant. Le 

 sel ainsi mélangé entraîne des parcelles de matière solide étrangère et, lors 

 de sa dissolution, il se forme des dépôts. 



Il semblait donc préférable d'avoir recours à un sel insoluble et de rendre 

 le mélange uniforme par les conditions mêmes de la précipitation. Le carbo- 

 nate a été choisi comme sel insoluble et non hygroscopique. Un premier 

 essai a été fait en précipitant le chlorure de baryum radifère en solution 

 aqueuse par le carbonate d'ammonium et en agitant le précipité ainsi formé 

 au moyen d'un agitateur actionné par une turbine à eau. Cependant le sel 

 ainsi obtenu n'avait pas une teneur uniforme en radium, ainsi que l'ont 

 prouvé les mesures. 



maxinia des valeurs du même ordre de grandeur que les pouvoirs rolaloires ordinaires 



des liquides, la varialioii relative — serait de Tordre de io~' dans les champs d'orien- 



P 

 talion, actuellement réalisables. On ne pourrait espérer la mettre en évidence qu'en 



se plaçant dans des conditions tout à fait spéciales. 



On peut admettre, au contraire, des pouvoirs rolaloires moléculaires très grands 

 (de l'ordre de ceux qui ont été observés sur les cristaux liquides) et de signes con- 

 traires ?,uivanl deiw directions rectangulaires, la faiblesse du pouvoir rolaloire habituel 

 étant ainsi due à un efiét de compensation. 1^^ variation serait alors sensible dans les 

 champs ordinaires. Nous espérons pouvoir examiner prochainement cette question 

 d'un point de vue expérimental. 



