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Les conditions d'obtention d'une solution limpide à chaud, contenant le 

 sel d'alcaloïde de l'iodoinercurate de potassium et de l'acide chlorhydrique, 

 une fois établies, on n'a qu'à opérer sur de plus grandes quantités, par 

 exemple sur i' de solution de sel d'alcaloïde rendue acide par l'acide chlor- 

 hydrique et sur i' de solution d'iodobismuthate de potassium, pour obtenir 

 des quantités importantes de cristaux, soit 3^ à 87^, suivant les alcaloïdes. 



Plus fréquemment encore que pour les iodomercurates, on rencontre 

 quelque difficulté dans l'application de cette méthode, qui peut être consi- 

 dérée comme générale, du fait du dépôt de l'iodobismuthate d'alcaloïde 

 sous forme de globules transparents. Par une modification du milieu dans 

 lequel le dépôt se produit, on arrive toujours à obtenir des cristaux. 



Résultats. — Par cette méthode, nous avons préparé les iodobismuthates 

 cristallisés de caféine, théobromine, morphine, codéine, quinine, atro- 

 pine, arécoline, pilocarpine, spartéine et nicotine. Nous avons obtenu en 

 plus ceux d'aniline, de pyridine et de quinoléine, ces deux derniers nous 

 ayant semblé intéressants en raison de la parenté des deux bases avec les 

 alcaloïdes. 



Ces corps sont en cristaux assez volumineux, toujours d'une netteté 

 remarquable de forme au microscope. A l'œil nu et en masse, ils sont d'une 

 couleur beaucoup plus sombre que les corps correspondants amorphes. 



Ils ne contiennent pas de chlore dans leur molécule; ils ne renferment 

 pas d'eau de cristallisation. Ce sont des combinaisons de l'iodure de 

 bismuth et de l'iodhydrate d'alcaloïde de formule générale 



(BiP)'"AIc,HI)«. 



Nous nous proposons d'appliquer celte formation d'iodomercurates et 

 d'iodobismuthates à la caractérisation des alcaloïdes par des méthodes 

 microchimiques. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les éllicrs alcoyl-méthyl-pyrùlazinone carboniques. 

 Note de MM. II. Gault et T. Salomon, transmise par M. A. Halier. 



Nous avons indiqué, dans une Communication antérieure ('), une 

 méthode de préparation des acides a-alcoyllévulicjues à partir des éthers 

 alcoylacétonylmaloniques, obtenus eux-mêmes par condensation de l'élher 

 acétonylmalonique sodé avec les iodures alcooliques. 



(') Comptes rendus, t. 174-, 1922, p. 754-756. 



