SÉANCE DU 3l JUILLET 19Î22. îi*;*; 



La méthode est plus sûre que le passage direct en raison des difficultés 

 que Ton éprouve à séparer par distillation le mélange liquide des éthers 

 alcoylacétonylmaloniques et de l'éther acétonylmalonique initial qui pos- 

 sèdent des points d'ébullition assez rapprochés, ou se décomposent au cours 

 de la distillation. 



La séparation des éthers méthylpyridazinone carboniques et alcoyl- 

 méthylpyridazinone carboniques, composés solides et bien cristallisés, est 

 au contraire extrêmement facile. 



CHLMIE ORGANIQUE. — Sur la catalyse par le noir de platine. 

 Note de- MM. G. Vavon et A. Husson, transmise par M. Haller. 



Un échantillon de noir de platine, d'abord actif pour catalyser les hydro- 

 génations, peut perdre peu à peu son activité. Or cette perte d'activité 

 n'est pas également sensible pour les différents corps susceptibles d'être 

 hydrogénés : soit un noirdeplaline capable d'hydrogéner les trois corps A, B 

 et C; par une fatigue convenable on peut l'amener dans un état tel qu'il 

 ne peut plus hydro gêner K, mais hydrogène facilement B <?ï G; par une nou- 

 velle fatigue, il n'hydrogénera plus ni A ni B mais hydrogénera encore C. 



Cette notion a été indiquée autrefois par l'un de nous (') dans un travail 

 sur le limonène, le platine étudié ayant été rendu incapable d'hydrogéner 

 la double liaison du noyau, tandis qu'il hydrogénait facilement la double 

 liaison du chaînon isopropényle. 



La présente Note a pour but d'apporter des faits nouveaux étayant cette 

 observation ancienne. 



La fatigue du platine peut être provoquée par différents procédés : 

 emploi prolongé dans les opérations catalytiques, chauffage à température 

 élevée, empoisonnement partiel par addition d'une substance convenable. 

 Nous nous sommes adressés à ce dernier procédé en choisissant le sulfure 

 de carbone comme poison. 



Le mode opératoire consiste à agiter le corps à hydrogéner, mis en solu- 

 tion, en présence de platine dans une atmosphère d'hydrogène. 



Si, au cours d'une expérience, on faitdes additions successives de sulfure 

 decarboneauliquidemisenœuvre, on constate une diminution brusque de la 

 vitesse d'hydrogénation à chaque addition; cette diminution faible aux 

 premières additions devient bientôt très importante et pratiquement, à 



(*) G. Vavon, Bull. Soc. Chimie, 4^ série, t. 15, 1914, P- 287. y^Ç^ 



C. R., IM22, 2» Semestre. (T. 175, N* 5.) 22 /n., ,t6s r}.-,^ 



/ ^ ^ «^ 

 ICq " 



L» L l B R A 

 \d-'i^ Mas 



