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ACADÉMIE DES SCIENCE^. 



hydroxyle provoque seulement un décalage des bandes vers le rouge sans 

 augmentation de l'absorption, la valeur du décalage variant avec la position 

 réciproque des hydroxyles. Ce résultat doit être rapproché des lois sur 

 rinfluence mutuelle des chromophores énoncées par Victor Henri {Études 

 de Photochimie^ '9^97 P- ^7^)* 



L'étude quantitative du spectre d'absorption normal des diphénols, faite 



X= 34000 35O0O 3E0IID STHD 38000 33000 MIOGO MDOO UOOO 43000 UOOa 

 V = \m 1050 1080 1110 1M 1170 ' 1200 1230 1260 1230 1380 

 ■X ■ 231.1 2857 2778 2703 2631 2564 2iO0 2*M 2381 232S 2273 



Fi£. 



k. Pliénol; 2. Résorcine. 



J-= 31000 ■ssm 



V= 330 960 

 X= 3226 3125 



Fis 



33000 3U100 3SO00 3SDIKI 3n00 38000 39000 MlOOO UOOO UOOO UOOD UOOD «SOOO KOOO «7000 «8000 «9000 



990 1O20 1050 lOffl 1110 11«0 1170 1200 1230 1260 1290 1320 1350 1380 1W0 11.40 lUO 



3030 231,1 2857 2773 2703 2S31 2564 2500 2439 2381 2325 2273 2222 2174 2128 2083 2041 



;. 2. — 4. Phénol; 1. Pyrocatécliine; 3. Hydroquinone. 



avec le microphotomètre de Fabry et Buisson sur des photographies du 

 spectre continu obtenu avec l'étincelle d'aluminium dans l'eau d'après la 

 méthode de V. Henri, a donné toute une série de résultats nouveaux. Les 

 figures donnent : i" les spectres d'absorption normaux du phénol et de la 

 résorcine; 2° ceux de la pyrocatéchine et de l'hydroquinonc. On voit que 

 les dérivés mêla et ortho ont des spectres très semblables à celui du phénol, 

 tandis que le para possède huit bandes nettes presque êquidislanlcs à la 

 place des trois bandes A, B, G du phénol et des deux diphénols ortho et 

 meta. C'est là un résullat général que nous avons aussi obtenu pour d'autres 

 dérivés para du benzène, ainsi que nous le montrerons prochainement; il 

 présente un intérêt général au point de vue de la théorie de l'origine des 

 bandes d'absorption et de la structure de la molécule de benzène et de ses 

 dérivés. 



