584 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



appareil, monté sur un agitateur, pouvait être chauffé électriquement. En 

 élevant progressivement la température, j'ai obtenu les valeurs suivantes 

 pour l'activité spécifique du nickel dans ces conditions (nombre de centi- 

 mètres cubes d'hydrogène absorbé par gramme de catalyseur et par 

 minute) : 



Durée ( minutes). . . o i5 



Température 52° 55° 



Aclivité spécifique . » 0,55 



L'expérience a dû être arrêtée du fait de l'accumulation de vapeur d'eau 

 dans l'atmosphère d'hydrogène par suite de l'emploi d'un compteur à gaz 

 humide. Le phénol est un gros absorbeur d'hydrogène et l'absorption de 

 6 lilres pour 200^' de phénol ne représentait que 4 pour 100 de la théorie. 

 On ne peut donc envisager la préparation pratique du cyclohexanol dans 

 ces conditions, il faut nécessairement opérer sous pression. 



Les essais sous pi-ession ont été poursuivis dans un autoclave en cuivre 

 pouvant contenir 800""' de phénol, chauffé électriquement et monté sur un 

 appareil d'agitation. L'absorption de l'hydrogène est alors rapide entre 100° 

 et iSo*^ sous la pression de io-i5 atmosphères et il faut recharger réguliè- 

 rement l'appareil. On arrive ainsi à la transformation intégrale, de sorte 

 c[ue le cyclohexanol obtenu, si la température ambiante est fraîche, se 

 prend en masse du jour au lendemain. 



Dans les nombreux essais que j'ai faits, je n'ai jamais trouvé aucun pro- 

 duit intermédiaire entre le phénol et le cyclohexanol même au début des 

 opérations. Le mécanisme de la réaction est donc le même, soit lorsqu'on 

 opère rhydrogénation du phénol par le nickel en milieu liquide, soit 

 lorsqu'on opère à l'état de vapeur comme l'ont fait MM. Sabatier et Sen- 

 derens. D'autre part, alors que dans ce dernier cas il peut y avoir forma- 

 tion de cyclohexène, de cycîohexane et surtout de cyclohexanone, dont on 

 peut restreindre la proportion en opérant à température aussi basse que 

 possible, en opérant sur le phénol liquide il n'y a aucune autre impureté 

 que la matière première non transformée, si la réaction n'a pas été poussée 

 à fond. Il suffît alors de laver le produit, après filtra tion pour le séparer du 

 nickel, avec de la soude caustique étendue, puis avec de l'eau pure ('). 



(') Il y a lieu de remarquer que le mélange tiède de jihénol et de cycloliexanol est 

 miscible avec la lessive de soude concentrée. Par refroidissement on obtient un 

 magma d'aiguilles blanches fusible à 61°. Je n'ai pas eu occasion de poursuivre l'étude 

 de ce produit. 



