SÉANCE DU 9 OCTOBRE I922. 585 



Le cyclohexanol ainsi obtenu peut être distillé sans dessiccation préa- 

 lable, il passe de Teau, entraînant un peu de produit ; la température 

 s'élève ensuite rapidement et la presque totalité distille entre 160" et 161° 

 sous 760™°^. Le point de solidification est de 28°, 5. 



La quantité de catalyseur à employer est une question du plus haut inté- 

 rêt. En principe, i pour 100 de nickel est suffisant pour avoir une bonne 

 opération, mais il est préférable, bien que la quantité d'hydrogène fixée 

 dans un temps donné ne soit pas proportionnelle à la quantité de cata- 

 lyseur, de forcer la dose de celui-ci jusqu'à 5 pour 100 et même au delà. 

 Il y a alors tout intérêt à faire servir ce catalyseur un grand nombre de fois. 

 A cet effet, j'ai employé un autoclave muni d'un système de filtration (loc. 

 cit.) permettant de conserverie nickel dans l'appareil, qu'il suffit de rechar- 

 ger en phénol à chaque opération. 



Comme dans l'hydrogénation des gaz et des vapeurs, suivant la remarque 

 de MM. Sabatier et Senderens, on constate que l'activité du nickel s'accroît 

 légèrement pour diminuer considérablement au bout d'un certain temps de 

 travail. Je citerai, à titre d'exemple, une série d'opérations faites en pre- 

 nant 4os de nickel actif, lesquels m'ont permis de faire huit hydrogénations 

 de 700^ de phénol, à raison d'une opération par jour correspondant à 

 l'absorption de 45o* à 5oo' d'hydrogène. La neuvième hydrogénation a 

 demandé trois jours avec des absorptions de 25o\ i5o' et 5o' par jour. Ces 

 4os de nickel m'ont donc permis d'hydrogéner 63oo^ de phénol et d'absor- 

 ber plus de 4000' d'hydrogène. 



Le catalyseur, séparé par filtration, lavé à l'alcool et séché, est excessi- 

 vement léger; bien que ne permettant plus l'hydrogénation du phénol, il 

 se prête encore à l'hydrogénation du cinnamate de soude en solution alca- 

 line, sous la pression atmosphérique, avec une vitesse presque normale. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' absorption de Véthylènc par l'acide sidfiirique. 

 Production d'alcool èlhylique^ de sulfate dièthyliquc et d' hydrocarbures 

 liquides. Note de M. A. Damiens, présentée par M. Le Chatelier. 



En 1913, MM. P. Lebeau et A. Damiens (') ontmontré, dans l'établisse- 

 ment de leur méthode d'analyse des gaz, que certains catalyseurs activaient 

 considérablement l'absorption de l'éthylène par l'acide sulfurique. Depuis 



(') P. T^ivBEAU et A. Damiens, Comptes rendus, t. I06, 191 3, p. 567. 



