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position de riiexaméthylènetétramine en ses deux constituants formol et 

 ammoniac. 



L'action absolument négative du sodammonium exécutée dans le dissol- 

 vant ammoniaque liquide dans lequel l'hexaméthylènetétramine est parfaite- 

 ment stable, présente un intérêt au point de vue de la constitution de ce 

 composé organique, car elle nous permettra peut-être de vérifier si cette 

 action est en accord avec la constitution d'un corps saturé comme celle 

 généralement admise et proposée par Duden et Scharff (1895), ou bien avec 

 la formule non saturée indiquée un peu plus tard par M. Delépine pour 

 rendre compte en particulier de la formation d'un dérivé trinitrosé. 



Dans ce but, nous avons essayé l'action du sodammonium sur des com- 

 posés azotés de la série acyclique, l'un saturé, l'autre possédant une double 

 liaison entre un atome de carbone et un atome d'azote. 



Comme dérivé possédant une double liaison, nous n'avons pu employer 

 les cétimines, car celles qui ont été préparées jusqu'ici contiennent toutes 

 un radical cyclique. Or nous avons déjà montré en collaboration avec 

 M. Lebeau (') que l'hydrogénation par le sodammonium d'une liaison 

 éthylénique ne s'effectue pas dans la série acyclique, mais qu'elle devient au 

 contraire possible si la liaison est conliguë à un noyau; il fallait donc éli- 

 miner pour cette étude tout composé possédant une partie cyclique et il 

 nous restait à employer les imines grasses. 



Un certain nombre de celles-ci n'existent pas libres et se polymérisent très 

 rapidement. Toutefois Henry (") a signalé que la polymérisation diminue 

 si le poids moléculaire augmente. 



En particulier, si l'on utilise de l'aldéhyde éthylique et de l'éthylamine, 

 on obtient un composé CH^ — CH = N — C-H^ bouillant à 48°, tempéra- 

 ture voisine du point d'ébullition de l'aminé saturée correspondante, la 

 diéthylamine qui bout à 55°. La condensation de cette imine est donc extrê- 

 mement faible. Le produit que nous avons employé bouillait à 4^^"? 5-48°, 5 

 sous la pression normale. 



Ce corps est attaqué par le sodammonium, la réaction ne s'effectue pas 

 à — 40") mais vers — 20° seulement, lorsque la solution de sodammonium 

 dans l'ammoniaque liquide est concentrée et de couleur mordorée. L'action 

 n'est donc complète que lorsqu'on laisse l'appareil reprendre la tempéra- 

 ture ordinaire sous pression dans un autoclave. 11 se forme de l'amidure de 



(') P. Lebeau et M. Picox, Comptes rendus, t. 175, 1922, p. 228. 

 (■-) Henry, Recueil Trav. cliini. Pays-Bas^' i. 23, 190/4, p.;4oi- 



