SÉANCE DU 23 OCTOBRE I922. 729 



Après avoir décanté le liquide limpide chargé de sels et des corps gras, 

 le dépôt contenant la totalité des protéines est malaxé avec de Téther, afin 

 d'en chasser l'acétone. Les protéines sont ensuite dissoutes dans l'eau en 

 rétablissant le volume du sérum dilué. On obtient ainsi, en quelques 

 minutes, une solution claire dont la viscosité, par suite du traitement rapide 

 à froid, est restée voisine de celle du sérum. 



2° Séparation des GlobiUines et de la Sérum- Albumine . — ¥À\e. est fondée 

 sur la floculation spécifique qui s'observe lorsqu'on précipite la solution 

 des protéines, préparées comme ci-dessus, en ajoutant une quantité d'acide 

 juste suffisante. 



On détermine la dose optimum d'acide en introduisant, dans des tubes 

 calibrés, 2""' de solution des protéines et en ajoutant à ces prélèvements des 



N 

 quantités croissantes de i""',5 à 3""' deHCl — • Le volume de chaque essai 



est ensuite complété à 5""' avec de l'eau distillée. Dans ces conditions, on 

 constate que, pour donner son maximum de floculation, la solution des 



protéines, à la concentration du sérum, exige en moyenne 2'""', 2 d'HGl — ^ 



soit une teneur de ^h^ d'acide chlorhydrique. 



En additionnant le volume total de la solution des protéines d'une quan- 

 tité d'acide proportionnelle à la dose trouvée pour 2'™', on obtient le pre- 

 mier dépôt de globuline. Cette globulin3 d'abord lavée par centrifugation, 



N 

 est ensuite purifiée par dissolution dans l'eau alcalinisée avec de la soude — 



. N 

 et précipitation par addition ménagée d'acide — L'opération est répétée 



jusqu'à ce que la liqueur surnageant le précipité ne contienne plus qu'une 

 trace de protéine décelable par l'acétone ajoutée en excès. 



Le traitement se poursuit sur les protéines restées en solution mélangées 

 aux eaux de lavage de la première fraction des globulines. Ce liquide est de 

 réaction légèrement acide. 



Pour avoir une nouvelle séparation dans cette solution il faut, par une 

 seconde précipitation à froid à l'acétone, éliminer l'acide introduit. Les 

 liqueurs acétoniques retiennent l'acide chlorhydrique ainsi que les sels 

 entraînés, et les protéines, débarrassées des matières minérales qui s'oppo- 

 saient à leur séparation, peuvent alors se fractionner. 



Le dépôt centrifugé, lavé à l'éther, est mis en suspension dans l'eau pure. 

 Un important résidu demeure insoluble; on le purifie par dissolution en 

 liqueur légèrement acide et précipitation par Tacétone. Il constitue la 

 deuxième fraction des globulines. 



