SÉANCE DU 3o OCTOBRE I922. 761 



culaire a pour expression 



V;. 3 8,3i5.io'xTr 



n — 



2 8 P,V, 



6 ' 



A l'aide des constantes relatives à l'état critique, données dans VAn- 

 nuaire, pour l'an 1922, du Bureau des Longitudes , on a calculé les valeurs 

 de n pour un certain nombre de corps simples et de corps composés. Ces 

 valeurs sont consignées sur le Tableau ci-contre : 



L'inspection de ce Tableau montre qu'à l'état critique, tous les corps, sauf 

 l'hélium, contiennent des molécules polymérisées, mais que ceux de ces 

 corps qui, à la température ordinaire et à une pression voisine de la pression 

 atmosphérique, jouent le rôle de gaz presque parfaits ont, déjà à l'état cri- 

 tique, un degré moyen de polymérisation peu élevé. 



En ce qui concerne les composés organiques examinés, on voit que les 

 hydrocarbures liquides et les dérivés monohalogénés du benzène ont un 

 degré de polymérisation compris entre 1,39 et 1,4^5 alors que celui des 

 éthers saturés des acides gras monobasiques varie moins et se trouve compris 

 entre i,45 et i,48, tandis que les valeurs de n concernant les alcools sont 

 plus élevées. Enfin les nitrilesont, comme l'eau et l'acide acétique, un degré 

 moyen de polymérisation voisin de 2. 



L'influence de Tisomérie sur le degré de polymérisation à Télat critique 

 est peu sensible, quand il s'agit de corps ayant même fonction chimique; 

 en particulier, en ce qui concerne les éthers-sels, on voit que l'acétate de 

 propyle normal et le propionate de méthyle, dont les constitutions sont 

 nettement différentes, ont sensiblement le même degré moyen de polymé- 

 risation à l'état critique. 



Il y a lieu de remarquer qu'on a 



R 



R étant la constante moléculaire des gaz parfaits et R^ celle du gaz consi- 

 déré à l'état critique, constante qui est égale à-t 



3 T, 



