SÉANCE DU 6 NOVEMBRE I922. 817 



Le cas le plus caractéristique est celui de l'empoisonnement du catalyseur. 

 Suivant certains auteurs, Toxyde de carbone, les composés sulfurés, par 

 exemple, sont des poisons du nickel aclif et, à dose plus ou moins forte, 

 font perdre au catalyseur toute son activité. Suivant d'autres, ces mêmes 

 produits n'entravent pas la préparation et même peuvent être employés 

 comme matières premières donnant lieu à des réactions intéressantes. 



Du fait que l'on a admis que le nickel actif, par exemple, jouissait d'une 

 sorte de vie, on a été tenté de voir, dans les poisons de la vie animale, les 

 poisons du catalyseur, et en présence d'un échec, dû à une cause ignorée, 

 l'accident a souvent été mis, sans preuve, sur le compte d'un poison bien 

 défini. 



L'étude de l'hydrogénation des liquides, au moyen des métaux com- 

 muns ('), m'a amené à préparer, de fin 191 1 à juillet 1914» pi'ès de cinq 

 cents échantillons de nickel aclif et à faire plus de six cents hydrogénations 

 en présence de métaux différents, soit sous la pression atmosphérique dans 

 des appareils de verre, soit sous pression en autoclave. Mon étude est restée 

 inachevée, mais je crois intéressant de donner quelques-uns des résultats 

 obtenus. Je m'occuperai, actuellement, uniquement du nickel actif. 



D'une façon générale, pour les raisons précités, j'ai été guidé moins par 

 le désir d'obtenir un catalyseur de grande activité, que par celui d'obtenir 

 un catalyseur aussi constant, aussi régulier que possible, d'une opération 

 à l'autre. 



Au cours de mes premiers essais, 1911-1912, j'ai préparé le nickel actif 

 suivant les indic:itions de MM. Sabatier et Senderens. Après avoir essayé, 

 comme matière première, l'oxyde provenant de la calcinalion de différents 

 composés : hydrate d'oxyde, carbonate, nitrate, oxalate, etc., je me suis 

 adressé au produit désigné dans le commerce sous le nom d'oxyde de nickel 

 hydraté. Gela m'a permis d'avoir, en abondance, une matière première bien 

 déterminée, dont je m'étais procuré 10''^, de deux marques différentes, au 

 moyen desquels j'ai pu faire la plupart de mes essais. 



Ce produit est en réalité un hydrocarbonate dont j'effectuais la calcina- 

 tion, par 5oo^, dans une capsule de nickel, en agitant constamment au 

 moyen d'une spatule de nickel, jusqu'à cessation de dégagement gazeux et 

 poids constant. J'obtenais ainsi l'oxyde noir me permettant de préparer le 

 catalyseur. 



La réduction était effectuée au moyen d'hydrogène électrolytique préparé 



(') André Brochet, Comptes rendus^ t. 158, 1914» P- i35. 



