SÉANCE DU 6 NOVEMBRE 1922. 819 



préférence, il se dégage théoriquement de l'hydrogène et du gaz carbo- 

 nique, mais j'ai trouvé également une certaine quantité d'oxyde de carbone 

 dans les gaz dégagés. J'ai donné à ce catal}seur le nom de nickel-formique. 

 Comme le précédent, il n'est pas pyrophorique. 



Le catalyseur au formiate ou à l'oxalate peut être employé avantageuse- 

 ment pour préparer rapidement un tube-laboratoire destiné à faire l'hydro- 

 génation des gaz et des vapeurs par la méthode de MM. Sabatier et Sende- 

 rens. Il suffît d'enrober soit des grains de pierre ponce ou de brique, soit 

 des tortillons de toile métallique (nickel ou fer), comme ceux employés 

 en analyse organique, en remplaçant la bouillie d'oxyde indiquée par 

 M. Brunel(') par une bouillie de formiate ou d'oxalate de nickel. Après 

 dessiccation, grains ou torlillons sont introduits dans le tube. Celui-ci est 

 chaufTé à 25o''-3oo'*, jusqu'à ce que l'on ne constate plus de dégagement 

 gazeux, ce qui demande moins d'une heure, et le tube est prêt à servir. 



Les trois variétés de nickel actif, dont j'ai indiqué ci-dessus la prépara- 

 tion, possèdent sensiblement les mêmes propriétés catalytiques. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un glucoside arsenical : le « diglucosidodioxy- 

 diamino-arsénobenzène. i\ote(^) de MM. A. Aubry^ et E. Dormoy, pré- 

 sentée par M. Charles Moureu. 



Divers auteurs ont constaté que les aminés aromatiques pouvaient se 



combiner au glucose, avec élimination d'eau. Schiff (^), le premier, a 



montré que le glucose donne, avec l'aniline, un composé auquel il attribua 



la formule 



CU^OH - (GHOH)*— CH = N - C«H^ 



lies lia\aii\ de Sokorin (M. Marchlewski ( "'), Irvine el M. Moodie (" ), 

 iiviiic cl (lilmoiir [' ) ont élal)ii que Ton devait considérer ce composé et 

 les divers corps obtenus par l'action du glucose sur les aminés aromatiques 



(') Brunel^ Ann. Chini. Pliys., 8^ série, t. 6, 1900. p. 2o5. 



(^) Séance du 3o octobre 1922. 



(^) Schiff, Liebigs Ann., i. liO, p. i3; t. 150, p. 3o; Ber. chem. Ges.., t. 4, p. 908. 



(*) Sokorin, Ber. chem. Ges., l. 19, p, 5i3; J. prakt. Chem., t. 37, 1888, p. 291. 



(^) Marchlewski, ./. prakt. Chem., t. 50, 1894, p. 90. 



C^) Irvine et M. MooDiE, Chem. Soc, t. 93, 1908, p. 95. 



C) Irvine et Gilmour, Chem. Soc, t. 93, p. i4'^95 



