SÉANCE DU 6 NOVEMBRE I922. 82 1 



Stabilisation du giucoside. - Nous avons pensé que l'on pourrait relarder 

 l'hydrolyse du g-Iucoside, en solution aqueuse, en l'additionnant de Fun 

 des produits de l'hydrolyse. En fait, Faddition de glucose à une solution du 

 giucoside retarde considérablement son dédoublement. 



Analyse. — Nous avons effectué le dosage de Tazote et celui de Tarsenic. 



Calculé pour 



nionoglucoside. diglucoside. Trouvé. 



Arsenic pour 1 00 28,4 21,7 21,87 



Azole pour 100 5,3o 4)05 4,07 



Les résultats trouvés correspondent donc à la composition d'un digluco- 

 side. 



Nous avons exécuté, en outre, une hydrolyse sulfurique, à froid, 

 dans 'lo"^^ d'une solution sulfurique demi-normale, renfermant o^5o de 

 giucoside pour 100""'. 



Le sulfate de dioxydiamino-arsénobenzol a été recueilli et pesé. La pro- 

 portion de glucose libéré a été déterminée polarimétriquement. Les résultats 

 obtenus sont les suivants : 



Calculé pour 



monoglucoside. diglucoside. Trouvé. 



Rotation optique (/=: 2,2). .. . o°,i9 4- o°3o + o°,<3i 



Sulfate de 606 os,o66o oSjoSgS 



Ces résultats, malgré l'imperfection de la méthode que nous avons dii 

 employer (erreur possible de 0°, 01 dans la lecture polarimétrique, légère 

 solubilité du sulfate), correspondent également à la constitution d'un 

 diglucoside. 



Constitution chimique. — Le glucose peut être fixé, soit sur les deux 

 fonctions aminés, soit sur les fonctions phénol. Il n'est pas non plus rigou- 

 reusement impossible que l'on soit en présence d'un complexe analogue à 

 ceux que donne l'arsénobenzol avec divers composés minéraux. L'extrême 

 fragilité du composé en présence des agents d'hydrolyse rend très difficile 

 toute recherche sur ce point. Ce manque de stabilité, qu'on retrouve dans 

 la plupart des glucosides d'aminés, mais que nous n'avons jamais constaté 

 sur les glucosides de phénol, serait un argument en faveur de la fixation du 

 glucose à l'azote. 



Les fonctions aminés semblent être bloquées, car le giucoside, traité en 

 solution très diluée par le nitritede soude et l'acide a-naphtol-disulfonique, 

 ne donne aucune réaction colorée. Cette réaction colorée, qui est très nette 



