SÉANCE DU 20 NOVEMBRE lc^22. 967 



C'est là une propriété curieuse qui ne se manifeste surtout qu'en présence 

 de l'acide sulfurique concentré et que l'on pourrait expliquer par la fixation 

 temporaire de SO*H- sur l'oxhydryle secondaire, ainsi que l'admet 

 Faworski ('). Cette addition aurait pour effet de modifier la répartition des 

 affinités, dans le sens exposé ci-dessus. 



Normalement, en effet, la capacité de saturation de l'oxhydryle tertiaire 

 est plus faible que celle de l'oxhydryle secondaire, et, spécialement en ce 

 qui concerne les alcoylhydrobenzoïnes, la réaction normale de déshydrata- 

 tion, celle que l'on peut réaliser dans certains cas sans l'intervention d'un 

 réactif mais par la seule action de la chaleur, comporte uniquement l'élimi- 

 nation de l'oxhydryle tertiaire et conduit, comme par l'emploi de l'acide 

 dilué [schéma (I)J, à la classique transposition hydrobenzoïnique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les alcoylglycérines . Préparation des 

 vinylalcoylcarbinols . Note de M. Raymond Delaby, présentée par 

 M. A. Béhal. 



Ces recherches ont eu pour but d'élargir le champ de nos connaissances 

 sur les triols à fonctions continues de formule générale 



R_CHOH — CHOH — CH^OH 



que l'on doit considérer comme les véritables homologues de la glycérine 

 ordinaire. En série acyclique, seules la méthylglycérine et l'éthylglycérine 

 sont connues, mais les procédés suivis pour leur obtention ne peuvent 

 constituer une méthode commode de préparation permettant d'en isoler des 

 quantités suffisantes pour l'élude de leurs propriétés. 



La voie que j'ai suivie, appliquée aux quatre premiers termes de la série, 

 nécessite encore plusieurs opérations successives; elle présente cependant 

 des avantages incontestables sur les modes de formation proposés jusqu'ici, 

 entre autres un rendement moyen de 60 pour 100 de la quantité théorique 

 à partir des vinylalcoylcarbinols qui servent de matière première. 



La méthode consiste à condenser les composés organomagnésiens avec 

 l'acroléine devenue si accessible à la suite des travaux de M. Moureu et de 

 ses élèves(-) qui l'ont stabilisée, ce qui conduit aux alcools secondaires non 



(') Faworski, Journ. f. prakt. Ch., 1^ série, t. 88, 191 3, p. [\èo. 

 (') Gh. Moureu, A. Lepape, Ch. Dufraisse et P. Robin, Comptes rendus, t. 169, 

 1919, p. 621, 705, 885 et 1068, 'etc. /CW' 



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