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saturés de la iforme R — CHOH — CH = CH^ Par fixation d'une molé- 

 cule de brome sur la double liaison, on passe aisément aux dibromhydrines 

 des alcoylglycérines. Ces dernières s'obtiennent alors en transformant 

 intermédiairement les dibromhydrines en diacétines, que l'on hydrolyse en 

 milieu aqueux et sous pression ou, plus simplement, que l'on alcoolyse par 

 l'alcool méthylique. 



Le schéma suivant rend compte de ces différents stades : 



CH^ zr: CH — GHO -5 CH^ = CH — CHOH — K% CH^ Br — CHBr — CHOH — R 



rH3 rn2 K 



- — -->CH2(0.C0.CH»)- CH(0.C0.CH3) — CHOH -R. 

 — ^-> CH^OH — CHOH — CHOH -R. 



Cette Note comprend le premier temps de cette synthèse, la préparation 

 des vinylalcoylcarbinols, composés également peu connus, et, en outre, 

 l'étude de leurs propriétés principales. 



Vinylalcovlcarbijwls. — Le vinylméthylcarbinol a déjà été obtenu par 

 Wohl et Losanitsch(' ), par condensation vers 0°, d'un excès d'acroléine 

 avec l'iodure de méthyle-magnésium. Trois auteurs ont préparé le vinyl- 

 élhylcarbinol : Wagner (-) condensa l'acroléine avec le zinc-éthyde; plus 

 tard, Kohler(') utilisa le bromure d'élhyle-magnésium dans la proportion 

 de i"^°',8 de ce composé pour un 1™°' d'acroléine; M. Lespieau(^) a répété 

 l'expérience précédente « avec des rendements pas très élevés ». 



J'ai employé également les organomagnésiens ; les expériences effec- 

 tuées dans le but de déterminer les proportions d'organomagnésien et 

 d'acroléine à mettre en œuvre pour îa meilleure utilisation possible de cet 

 aldéhyde montrent que, pratiquement, on obtient des résultats très satis- 

 faisants en condensant molécule à molécule. Mais, il est indispensable de 

 tenir compte des remarques suivantes dont l'exposé détaillé paraîtra dans 

 un autre Recueil : 



Refroidissement intense et uniforme de la réaction fortement exothermique; élimi- 

 nation de toute trace d'acide après décomposition du complexe; séchage au sulfate de 

 soude anhydre; distillation de l'éther au moyen d'un reclifîcaleur très efficace; pre- 

 mière rectification du produit de la réaction dans le vide pour séparer des fractions à 



(') A. Wohl et M. S. Losanitsch, Der., t. 41, 1908, p. 8621. 



(2) E. WAG^EH, /. Soc. Pli. CJi. russe, t. 16, 1884, p. 819; Bull. Soc. chim., 

 2' série, t. 42, i884, p. 33o. 



(') E.-P. KoHLER, Am. Chem. Journ., t. 38, 1907, p. 525. 

 (*) R. Lespieau, Comptes rendus, t. 15:2, 191 1, p. 880. 



