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Dédoublemenl du vinylbutylcarbinol en ses isomères optiques. — Pour cet 

 essai, j'ai eu recours à une méthode due à Pickard et Kenyon (*), et qui 

 consiste à transformer l'alcool en éther phtalique acide que l'on combine à 

 la strychnine ; le sel alcaloïdique est soumis à la cristallisation fractionnée 

 dans Tacétone. Des sels isolés, on fait retour aux phtalates acides par 

 addition d'ammoniaque à la solution des sels dans Talcool faible, puis, après 

 filtration de la strychnine, par acidification avec de Tacide chlorhydrique. 

 On saponifie par la potasse les éthers acides et entraîne à la vapeur les 

 alcools optiquement actifs; il suffit d'extraire à l'éther et d'éliminer le 

 solvant. 



L'alcool isolé de cette manière à partir du sel le moins soluble recristal- 

 lisé jusqu'à rotation sensiblement constante présente un pouvoir rotatoire 



aiy^z— 23°, 3. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Lcs acyl-aminoanthraquinones commç couleurs à ciwe.. 

 Note de M. E. Guaivdmougiiv, présentée par M. A. Béhal. 



Les acyl-aminoanthraquinones et leurs dérivés fournissent les couleurs à 

 cuve algol dont la composition a été établie, en grande partie tout au 

 moins, par les travaux de l'auteur (-). 



On sait, d'autre part, que l'anthraquinone même et ses dérivés hydroxylés 

 et aminés sont parfaitement cuvables (^), c'est-à-dire qu'ils peuvent être 

 transformés par l'hydrosullite de soude en dérivés leucos solubles dans les 

 alcalis, toutefois il n'y a pas teinture des fibres dans les cuves ainsi 

 produites. Mais dès que l'on introduit des groupes acylés dans les amino- 

 anthraquinones, l'affinité du leuco pour la fibre se manifeste à des degrés 

 différents selon la grandeur et la nature du radical substitué dans le groupe 

 amidé. 



Avec l'assistance de MM. Schiaparelli, Sura et Knecht nous avons fait 

 au sujet de cette substitution les observations suivantes qui s'appliquent 

 essentiellement à la teinture des fibres végétales. 



La propriété de donner des couleurs à cuve revient surtout aux groupes 

 acides, car les groupes alcoylés ne confèrent pas cette propriété; toutefois 



(') H. -M. l^icKAui) et J, Kenyon, Chem. Soc, t. 99, 191 1, p. f\5 ei suiv. 

 (-) EuG. GiiANDHOuGiN, Tablcttu synoptique des couleurs à cuve; 2*= édition, 

 Guebwiller, 1913 (en alleaiand). 



(^) Gkaisdmoligin, Ber., t. 39, 1906, p. 356i. 



