SÉANCE DU 20 NOVEMBRE 1922. 971 



les dérivés benzylés et nitrobenzylés possèdent une faible affinité pour les 

 fibres. Parmi les dérivés acvlés, les glycines ne tirent pas, les dérivés 

 formylés et acétylés faiblement; Taffinité croît avec les dérivés des acides 

 gras bibasiques (' ) et arrive au plus haut degré avec les dérivés acylés 

 aromatiques, et en particulier l'acide benzoïque dont dérivent la plupart 

 des colorants industriels (-). 



Si dans les couleurs à cuve contenant en outre du groupe aminoacylé, 

 qui détermine le caractère tinctorial, se trouve encore !e groupe hydroxyle, 

 qui agit comme auxochrome, celui-ci est acylé à son tour (acétylé ou 

 benzoylé), la nuance s'éclaircit normalement (hypsochromie), mais, d'une 

 façon générale, le caractère tinctorial du composé se trouve diminué ou 

 même annulé. On peut du reste noter que ni les dérivés acylés des oxyan- 

 thraquinones ni ceux des mercaptans de cette série ne possèdent d'affinité 

 prononcée pour les fibres végétales. 



Pour se limiter aux dérivés aminobenzoylés, dont l'importance indus- 

 trielle est prédominante, voici les observations qu'il convient de faire, 



L'a-benzoylaminoanthraquinone teint en jaune vif; l'entrée de groupes 

 auxochromes oriente la nuance dans le sens positif (bathocliromie); mais 

 il faut remarquer toutefois que les dérivés homonucléiques sont plus 

 colorés que les dérivés hétéronucléiques. Ainsi l'entrée d'un groupe 

 hydroxyle en para du groupe benzoylaminé donne un rose foncé, d'un 

 méthoxyle un écarlate. Mais si l'on acétyle ou benzoylé le groupe hydroxyle 

 de la i-oxy-4-benzoylaminoanthraquinone, la nuance est éclaircie jusqu'au 

 jaune et le composé ne possède plus le caractère d'une couleur à cuve. De 

 même, en confirmation de ce qui a été dit plus haut, la i-oxy-acétyl- 

 4-aminoanthraquinone ne teint que faiblement, de même que la i-méthoxy- 

 4-acétylaminoanthraquinone. 



La nuance s'approfondit si l'on introduit deux ou plusieurs fois le 

 groupe benzoylamino dans l'anthraquinone : tel est le cas de la 1.4-di- 

 benzoylaminoanthraquinone, par exemple, qui est un rouge jaunàlre. Mais 

 il est intéressant de signaler que la 1.4-diacétyldiaminoanthraquinone 

 ne teint que faiblement en brun très clair et que la diuréthane (préparée par 

 action de 2*^^°' d'éther chlorocarbonique sur la diaminoanthraquinone) qui 

 est un ronge vif ne peut être cuvée, ce dérivé étant saponifié lors de la réduc- 



(') Il faut toutefois remarquer qu'il v a doublement de la molécule et que le carac- 

 tère symétrique du colorant exalte aussi le pouvoir tinctorial. 

 (-) Voir en particulier le brevet allemand n° 225232. 



