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lion en milieu alcalin. Il faut noter, à cette occasion, TefTet auxochromique 

 considérable du groupement uréthane, supérieur au groupement benzoyl- 

 aminé, mais sans applications industrielles, jusqu'à présent. 



En introduisant dans la i .5-dibenzoyldiaminoanthraquinone, qui est un 

 jaune orangé, un groupe hydroxyle en 8, on arrive au rouge, et avec deux 

 hydroxyles, en 4 et en 8, au bleu violet. 



L'isomérie des composés influe non seulement sur la nuance mais aussi, 

 fait remarquable, sur le caractère tinctorial ; ainsi la dibenzoyldiamido- 

 antlirarufîne teint en bleu violet foncé, alors que son isomère, la dibenzoyl- 

 diamidochrvsazine ne donne, dans les mêmes conditions de teinture, qu'un 

 violet clair. Ce sont là des faits pour lesquels il manque encore, à l'heure 

 actuelle, une explication suffisante. 



Lors de la teinture sur cuve, on obtient assez généralement la même 

 nuance sur fibre, que celle qu'offre le colorant à l'état finement divisé, à 

 condition, toutefois, qu'il n'y ait pas saponification, ce qui arrive fréquem- 

 ment avec les dérivés polyacylés. La teinture peut être démontée par des 

 solvants organiques appropriés ('). 



Au cours de ces travaux nous avons été amenés à préparer un grand 

 nombre de composés divers, dont les suivants, en collaboration avec 

 M. Schiaparelli, ont été analysés. D'une façon générale, ces corps, obtenus 

 d'après les procédés classiques d'acylation, possèdent un point de fusion 

 élevé et cristallisent très bien dans le xylène, la pyridine ou le nitro- 

 benzène. 



Analyses p. 100 N. 



Ac} l-aniinounlhi'aquinoncs. (lulciilé. Trouvé. Couleurs- Teintures. 



i-O.vy-4-benzoylaminoanthraquinone. . . 4<09 4)29 rouge rouge foncé 



i-Acétjloxj-4 - benzoylaminoanthniqui- 



noiie 3,63 3,63 jaune rose • 



i-Acéljloxj - 4 - acélylaininoanlhraqui - 



none 4)33 4^46 rouge brun brun clair 



i-Benzoyl - 4 - benzoylaminoanthraqiii - 



none 3,i3 3,4 1 jaune orangé rose pâle 



i-M é l h oxy-4-benzoylaniinoanthraqui- 



none 3, 92 4^12 jaune orangé écarlale 



i-Méll)Oxy-4-acéLylan!inoaiilhraquinone 4i74 4,87 jaune orangé saumon clair 



I .4-DiacéLyldiaininoanlhra(iuinone . . . . 8,69 8,48 jaune orangé brun clair 



1 .4-Dibenzoyldiaininoantliraquinone. . . 6,27 6,48. rougejaune rouge jaune 



(') Chimie et Industrie, t. 6, nj^i, p. 592, et t. 8, 1922, \». 3o5 et 307; Bitll. Soc. 

 cliiin., t. 29, 1921, p. 1027. 



