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Z„. ou -/„. 



SnO(ONa)^3H20 , — 986.10-" 



GH3SnO(OH) - 54o 



Sn —299 



on déduit, par l'application des rè<;les les mieux établies de la Magnéto- 

 chimie : 



/.„.• /.<• 



SnO(OHr- _(4^j_4G7).io--^ - (2,79 - 2,77). 10^^ 



Sn(OII)^ —600 —3,21 



Les « acides stanniques » qui ont servi à nos déterminations ont été pré- 

 parés par les procédés qui auraient dû fournir lespeclivement Tacidc 

 orthostannique, Tacide métastannique et Tacide paraslannique : décompo- 

 sition du chlorure stannique par l'ammoniaque ou le carbonate de calcium, 

 attaque de l'étain par l'acide nitrique chaud ou froid, etc.; on a procédé à 

 une purilication complète par dialyse en hydrolyse, et effectué la déshydra- 

 tation progressive à la température oïdinaire. 



L'analyse magnétique a été particulièrement suivie au voisinage des 

 teneurs en eau qui correspondent aux acides admis encore par nombre de 

 chimistes; voici les susceptibilités spécifiques observées y s-, complétées par 

 les valeurs théoriques pour les acides SnO(OH)- et Sn(OH)\ 



'rcnciii' en oaii Calculé poui- 



Acides stanniques. pour l(K).- y,. SnO'-+-rtH-(). 



Para (de Sn) 20, 5 — 3,56.io~' — 3, 63. 10^" 



Sn(OH)* (théorie) 19,4 —3,21 —3,58 



Oril.o(cle SnCl^ei Ml^)... 19,4 —3,56 —3,58 



Orlho(de SnCl^ eiNIP)... 16,7 —3,45 —3,46 



Mêla (de Sn) 12,1 — 3,22 —3,25 



SnO(OH)2 (théorie) 10,7 —2,78 —3,10 



Ortho (de SnCl*-+-NlP)... 9,6 —3, 20 — 3,i4 



SnO^ O — 2,71 — 2 



, y 1 — -= ' y 



Ainsi donc, au cours de leur dessiccation, aucun des acides stanniques 

 précipités ne possède jamais les propriétés magnétiques auxquelles on est 

 en droit de s'attendre. Il y a, par contre, accord parfait entre les détermi- 

 nations directes et les valeurs calculées pour les susceptibilités spécifiques 

 des mélanges de bioxyde d'étain anhydre et d'eau de même composition 

 (voir dernière colonne). 



Les acides stanniques paraissent donc être uniquement des hydrogels 



